Отобранная фракция

Cтраница 2

Разделение стронция и бария путем комплексо. [16]

Каждую отобранную фракцию подкисляют, Вновь сорбируют элемент на смоле и перечищают фракцию для более полного разделения близких элементов. Затем подобным же образом переносят подкисленный раствор на колонну IV и вновь извлекают элемент малым объемом нитратного раствора. [17]

В отобранных фракциях определяют максимальные анилиновые точки, плотность и коэффициент рефракции. [18]

Растворитель из отобранных фракций удаляют на водяной бане, а затем фракции сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе. Количество кислородных соединений определяется затем прямым взвешиванием. [19]

Измерение высоты пика.| Расчет площади пика. [20]

В этом случае отобранные фракции эффлюента анализируют химическими, физико-химическими или физическими методами на присутствие того или иного компонента. [21]

Для выделения более узких фракций ранее отобранная фракция 168 - 208 С подвергалась четкой ректификации, для чего была использована ректификационная лабораторная колонка периодического действия с высотой слоя насадки 110 см. Насадка изготовлена из нихромовой проволоки диаметром 0 3 мм в виде трехгранных спиралей с длиной грани 2 жл и высотой спирали около 1 2 мм. [22]

При температуре 250 С сливают отобранную фракцию через кран в приемнике, прекращают подачу воды в холодильник, и продолжают перегонку при атмосферном давлении до 300 С, после чего прекращают нагрев колбы. [23]

Из приемников дистиллята 12 и 13 отобранная фракция жирной кислоты вторым насосом 5 откачивается на склад. Насосом 17 он перекачивается в складские резервуары. [24]

Довольно часто проводят определения молекулярных весов отобранных фракций и тем самым осуществляют калибровку колонки для данного растворенного вещества. Иногда бывает необходимо интерпретировать кривые элюирования в тех случаях, когда калибровка и исследование разрешающей способности системы для фракционируемых образцов непосредственно не проводились. Если колонка не слишком перегружена образцом и показано, что характеристические элюирующие объемы воспроизводятся в серии кривых, можно провести калибровку. По-видимому, можно принять, что степень вытеснения из геля находящихся в конформации статистического клубка молекул в очень разбавленном растворе определяется величиной эффективного гидродинамического диаметра этих. [25]

По достижении показания термометра 250 С сливают отобранную фракцию через кран в приемнике, затем закрывают кран, через который подается вода в холодильник, и продолжают перегонку при атмосферном давлении до 300 С, после чего прекращают нагрев колбы. [26]

Содержит толуол, ксилолы, нафталин и др. Отобранная фракция подвергается обработке раствором каустической соды для извлечения фенолов в виде связанной соли-фенолятов. После отделения от масла фенолятов, удельный вес которых колеблется в пределах 1 12 - 1 16 г / см3, масло подвергают кристаллизации для выделения содержащегося в нем нафталина. Содержание нафталина в откри-сталлизованном масле находится в соответствии с температурой, при которой заканчивается процесс кристаллизации, поэтому летом оно бывает большим, зимой-меньшим. [27]

Массу отобранных фракций определяют как разность масс колбы с отобранной фракцией и пустой колбы. [28]

Кривая разгонки смеси.| Кривая разгонки смеси ( состав которой изображен точкой 5 на 55. [29]

Тромбчинский при исследовании аномалий ректификации проводил опыты с полным анализом отобранных фракций и кубовой жидкости и составил материальный баланс разгонки. [30]

Страницы: 1 2 3 4