Дизельная фракция - сланцевая смола
Cтраница 1
 |
Влияние давления на скорость реакции карбонилирования пентена-2 ( п 240 об / мин, концентрация кобальта 1 г / л.| Влияние концентрации катализатора на. [1] |
Дизельная фракция сланцевой смолы содержит какие-то вещества, которые вызывают разрушение катализатора. [2]
Особый интерес представляет использование дизельной фракции сланцевой смолы как источника сырья для получения методом оксосинтеза спиртов С - С16, для получения из них моющих средств - натриевых солей сульфоэфиров. [3]
Предложена технологическая схема сольвентной очистки сырой дизельной фракции сланцевой смолы. В качестве растворителя использован метиловый спирт. [4]
Разработан метод получения концентрата нейтральных кислородных соединений из обесфеноленной и необесфеноленной дизельной фракции сланцевой смолы. [5]
 |
Характеристика п групповой состав исходного рафината. [6] |
В качестве сырья для опытов был взят рафинат метаполы-юп очистки дизельной фракции сланцевой смолы, полученный на ояытной установке сланцеперерабатывающего Комбината в Кохтла-Ярве. [7]
Это является следствием не только различия истинных скоростей реакции для пентена и дизельной фракции сланцевой смолы, но может быть связано также с различием коэффициентов растворимости реагирующих газов. [8]
По литературным данным ( Клесмент, 1961), фенолы, выделенные из дизельной фракции сланцевой смолы 5 % - ным водным раствором карбоната натрия, являются двухатомными и выкипают в довольно узких пределах до 300 С. [9]
Для установления этих последних величин в рабочих условиях были измерены растворимости водорода и окиси углерода в пентеновой фракции интина и в дизельной фракции сланцевой смолы. Растворимость водорода и окиси углерода в пентене примерно в 5 раз больше, чем в дизельной фракции сланцевой смолы; растворимость окиси углерода в 1 4 раза больше, чем водорода. [10]
Постоянство коэффициентов распределения при последующих ( после 1 - 2 обработок) операциях экстракции нейтральных масел позволяет: а) найти действительное содержание нейтральных масел в исследуемых пробах, применяя предложенные формулы; б) использовать предложенные формулы для расчета эффективности процесса экстракции нейтральных масел из растворов фенолятов дизельной фракции сланцевой смолы полукоксования сланца и произвести расчеты требуемых чисел ступеней экстракции нейтральных масел для перекрестной и противоточ-ной схем процессов экстракции. [11]
Для установления этих последних величин в рабочих условиях были измерены растворимости водорода и окиси углерода в пентеновой фракции интина и в дизельной фракции сланцевой смолы. Растворимость водорода и окиси углерода в пентене примерно в 5 раз больше, чем в дизельной фракции сланцевой смолы; растворимость окиси углерода в 1 4 раза больше, чем водорода. [12]
Было показано, что равновесная концентрация карбонила кобальта при равных парциальных давлениях окиси углерода рсо прямо пропорциональна коэффициенту растворимости окиси углерода в реагирующей жидкости рсо. В соответствии с этим для реакции карбонилирования пентенов при тех же давлениях окиси углерода предельная концентрация катализатора в растворе будет в 5 раз выше, чем при карбони лировании дизельной фракции сланцевой смолы. [13]
Кривая 2 соответствует чисто химическому взаимодействию фенолов и щелочи. Кривые 3 и 4 дают зависимость степени обесфеноливания фракцийс разным содержанием фенолов от количества щелочи при К 25 0 и / Сд 10 - п, соответствующих средним значениям для фенолов дизельной фракции сланцевой смолы. [14]
В случае, когда целевым продуктом являются не альдегиды, а отвечающие им первичные спирты, в схему установки оксосинтеза вводят гидрогенизатор. Гидрирование масляных альдегидов до спиртов было проведено над меднохромовым катализатором. Показано, что для гидрирования альдегидов, полученных карбонилирова-нием дизельной фракции сланцевой смолы, наиболее селективным является медно-хромово-бариевый катализатор. [15]
Страницы: 1 2