Cтраница 1
![]() |
Зависимость значения.| Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси, мономеров для системы стирол ( г1 0 4 - акрил онитрил ( г2 0 04. [1] |
Мольная фракция а 1 определяется из уравнения состава. [2]
Xj - мольные фракции i и /, У - и Vj - их моллльные объмы, б, и 6j - их параметры растворимости и фг и fj - их объемные фракции в конечном растворе. Согласно уравнению (4.4), д / / м - всегда величина положительная, и чем больше ДЯМ, тем меньше способность к смешению. Как следует из уравнения, жидкости скорее всего не будут смешиваться, если i и ( или) / имеют большие мольные объемы и значительно отличаются по параметрам растворимости. Однако поскольку вязкость подвижной фазы должна быть низкой, ее моляльный объем не может быть очень большим. Вязкость неподвижной фазы интересует нас в меньшей степени, поэтому для увеличения несмешиваемости фаз можно использовать высокомолекулярные соединения. [3]
![]() |
Характеристики процесса диссоциации воды. [4] |
Этот ряд реакций позволяет рассчитать мольные фракции шести компонентов ( Н20, Н2, Н, Ог, О, ОН) как функцию температуры при заданном давлении. Из результатов расчета для общего давления 0 1 МПа следует, что при температуре 3000 К диссоциирует 35 % водяных паров, и что атомный водород и кислород доминируют в реакционной системе при температуре выше 3500 К. Очевидно, что температура процесса диссоциации воды должна быть выше 3000 К. В дальнейшем будет необходима информация о скоростях реакций и свойствах газов в неравновесном состоянии. Предвидятся трудности в подборе огнеупорных материалов для таких высоких температур. [5]
Уравнение (4.3) точно для отношения мольных фракций, а не для отношений концентраций [ A sl / IA - u ], однако в данном случае это не имеет значения. [6]
Выражение ( 91) дает мольную фракцию / - мера. [7]
![]() |
Кривая дифференциального молекулярно-весового распределения. [8] |
Молекулярно-весовое распределение можно представить также ( хотя это встречается значительно реже) зависимостью мольной фракции полимера от молекулярного веса. Последний график называют кривой числового распределения, а функцию - функцией числового распределения. [9]
Кривая дифферен - ( хотя это встречается значительно реже) циального молекулярно-ве - зависимостью мольной фракции поли-сового распределения. [10]
Кривая дифферен - ( хотя это встречается значительно реже) циалыюго молекулярно-ве - зависимостью мольной фракции поли-сового распределения. [11]
![]() |
Типовые характеристики температур и мольных фракций аммиака в трубке реактора. [12] |
На рис. 4 показан итеративный метод, в котором используется линейная интерполяция для расчета средних температур мольных фракций. [13]
![]() |
Важнейшие характеристики, используемые для идентификации или описания фазового равновесия. [14] |
При построении фазовой диаграммы системы из п веществ необходимы следующие переменные: Т, Р и п - 1 мольных фракций. Взаимозависимость трех переменных можно отразить лишь посредством пространственных диаграмм, однако возможен и альтернативный подход, позволяющий упростить построение: можно использовать серию плоскостных диаграмм при определенных фиксированных значениях третьей переменной, либо контурами показывать значения третьей переменной на одной диаграмме. Мольный состав тройных систем представляется на плоской треугольной диаграмме, а мольный состав четырехкомпонентных систем - на пространственной диаграмме в виде правильного тетраэдра. Различные области фазовой диаграммы могут иметь различное смысловое значение, поскольку число фаз в них неодинаково, и может зависеть от числа компонентов в системе. Связь между числом компонентов, числом фаз и рядом переменных, определяющих состояние системы, обсуждаются в следующем разделе. [15]