Cтраница 4
Первые фракции с учетом содержания спирта и эфира снова используются в синтезе или повторной разгонке, последнее менее желательно. [46]
Первые фракции, содержащие хлорйодметан, загружают в последующих синтезах вместо хлористого метилена. [47]
Первая фракция в количестве 16 г возвращается для расщепления. Выход рассчитан на прореагировавший тетрагидрофурфурилметнламин. [48]
Первая фракция ( i60, г) разделяется на два слоя. Верхний слой представляет собой 70 % - ный водный раствор хлорацетальдегида с небольшой примесью четыреххлорнстого углерода и используется для получения димергидрата хлорацетальдегида. Нижний слой ( 140 г) - четырех-хлористый углерод, содержащий 0 4 - 0 6 % хлорацетальдегида, может быть использован повторно для последующего азеотропного обезвоживания димергидрата хлорацетальдегида. [49]
Первая фракция состоит из 2-метилпиридина и примесей пиридина и воды. Вторая фракция представляет 2-метилпи-ридин. [50]
Первая фракция была нитрирована смесью азотной ( уд. [51]
![]() |
Общий вид отделения ректификации органохлорси-ланов. [52] |
Первая фракция, состоящая из бензола, хлорбензола и фенил-трихлорсилана, отбирается в две стадии. [53]
![]() |
Схема установки для получения ди ( 2-этилгексил фталата непрерывным. [54] |
Первая фракция собирается в приемнике 31 и направляется на сжигание. Вторая фракция через приемник 32 поступает в куб для повторной ректификации. Ректифицированный бутаиол возвращается иа этерификацию. [55]