Ацетоновая фракция
Cтраница 1
 |
Фракции при ректификации кетоновых масел. [1] |
Сильвановая и ацетоновая фракция, а также фракции метил-этилкетона и метилпропилкетона по накоплении подвергаются ректификации. [2]
Для ацетоновой фракции были определены молекулярный, вое, кислотное и эфирное числа. [3]
Отдиализованный раствор ацетоновой фракции центрифугируют 5 мин при 25 000 g и осадок отбрасывают. Центрифугат разводят пятью объемами воды, предварительно нагретой до 60 С, нагревают на кипящей водяной бане до 60 С и помещают на 25 мин в водяной термостат при 60 С. Охлаждают в сосуде с тающим льдом и центрифугируют 5 мин при ISOOOg. [4]
В спектре поглощения ацетоновой фракции, растворимой в феноле, в отличие от спектров всех других фракций ( в том числе и ацетоновой фракции, не растворимой в феноле), наблюдается интенсивная широкая полоса в области 5 9 - 6 4 мк, соответствующая наличию карбонильной группы. Это соответствует данным элементарного анализа, указывающим на обогащение именно этой фракции кислородсодержащими соединениями. В спектрах всех других фракций, как и в спектре неразделенной смолы, полоса поглощения, характерная для карбонильной группы, была чрезвычайно слабой. Чтобы более детально проследить за этой полосой в спектрах поглощения, были сняты спектры фракций смол, разделенных фенолом, до и после их окисления. [5]
Азот присутствует в одной ацетоновой фракции. [6]
С по-мбщью воды разделяли аминокислоты и углеводы, ацетоновая фракция содержала ароматические альдегиды и кетоны. Диметилформамид элюировал соединения, близкие по свойствам к гумусовым кислотам, содержащим карбонильные и фенольные гидрок-сильные группы. [7]
Как видно из этих данных, полученный концентрат на 76 % состоит из ацетоновой фракции. [8]
Таким образом, эфирная фракция содержит преимущественно эфиры кислот и в меньшем количестве - сами кислоты, а ацетоновая фракция обогащена спиртами, вероятнее всего, фенолами. [9]
В сравнительных опытах испытаны хроматографические фракции, десорбированные четыреххлорнстым углеродом, хлороформом, бензолом, и выделенные из ацетоновой фракции смеси алкплфенилтиазолов. Исследованы также 2-фенил - 4-метилтиазол, 2-фенил - 4, 5-диметилтиазол и бен-зтиазол. [10]
Далее температуру внешнего обогрева поднимают до 160 - 170 и отгоняют 14 66 г ацеталя протшолового альдегида Повторной разгонкой ацетоновой фракции при обычном давлении дополнительно выделяют 0 88 г целевого ацеталя. [11]
Технологическая схема переработки продуктов сернокислотного разложения гидроперекиси кумила представлена на рис. 3.2. Она включает следующие процессы: 1) выделение ацетоновой фракции ректификацией содержащих серную кислоту продуктов разложения кумилгидроперекиси; 2) гидрогенизацию кислой, содержащей побочные продукты фенольной фракции и 3) ректификацию гидрогенизата с получением товарных этилбензола, фенола и кумола. Кумол направляется на окисление до кумилгидроперекиси. [12]
В спектре поглощения ацетоновой фракции, растворимой в феноле, в отличие от спектров всех других фракций ( в том числе и ацетоновой фракции, не растворимой в феноле), наблюдается интенсивная широкая полоса в области 5 9 - 6 4 мк, соответствующая наличию карбонильной группы. Это соответствует данным элементарного анализа, указывающим на обогащение именно этой фракции кислородсодержащими соединениями. В спектрах всех других фракций, как и в спектре неразделенной смолы, полоса поглощения, характерная для карбонильной группы, была чрезвычайно слабой. Чтобы более детально проследить за этой полосой в спектрах поглощения, были сняты спектры фракций смол, разделенных фенолом, до и после их окисления. [13]
Основным материалом для образования продуктов уплотнения смол при их окислении служат растворимые в феноле компоненты, а также не растворимая в феноле часть ацетоновой фракции. Именно эти фракции содержат значительные количества кислорода п характеризуются высокими кислотными числами и числами омыления. [14]
Как показали качественные определения, сернистые соединения целиком оказываются в бензольной фракции, а азотистые и кислородные соединения ( состоящие преимущественно из оснований и фенолов) - в ацетоновой фракции. Поскольку фракция, полученная водным пиридином, растворялась в крепкой щелочи, можно было предполагать присутствие в ней полифенолов и смоляных кислот. [15]
Страницы: 1 2