Cтраница 1
Гексановая фракция далее поступает на установку каталитического риформинга, а сжиженный газ, представляющий собой смесь углеводородов, содержащихся в исходном сырье, направляется на газофракционирующую установку. Углеводородный газ сбрасывается в топливную сеть. [1]
Ректификация гексановой фракции, используемой для промывки полимеризаторов, осуществляется на трехколонной установке. [2]
При изомеризации гексановой фракции получается несколько изомеров, имеющих близкие точки кипения, но в значительной степени отличающиеся друг от друга по детонационной стойкости. Разделение продуктов реакции в этом случае представляет значительные трудности. [3]
![]() |
Схема промышленной установки бутамер. [4] |
При изомеризации гексановой фракции из нее предварительно отбирают головную фракцию ( до 60 С), имеющую достаточно высокую октановую характеристику. [5]
В ИК-спектре гексановой фракции имеются четкие полосы при 705, 732, 750, 775, 790, 815, 1612, 3030, 3070 см 1, что характерно для соединений, имеющих в составе ди - или тризамещеннсе бензольное кольцо. Полоса поглощения при 1385 см 1 не расщеплена, что также подтверждает отсутствие соединений, имеющих изопропильные и гем-диметильные группы. [6]
В ИК-спектре гексановой фракции имеются четкие полосы при 705, 732, 750, 775, 790, 815, 1612, 3030, 3070 см 1, что характерно для соединений, имеющих в составе ди - или тризамещеннсе бензольное кольцо. Полоса поглощения при 1385 см 1 не расщеплена, что также подтверждает отсутствие соединений, имеющих изопропильные и гем-диметилъные группы. [7]
При изомеризации гексановой фракции получается несколько изомеров, имеющих близкие точки кипения, но в значительной степени отличающиеся друг от друга по детонационной стойкости. Разделение продуктов реакции в этом случае представляет значительные трудности. [8]
Высокое содержание гексановой фракции в газовых бензинах по сравнению с бензинами прямой гонки, сокращение расходных показателей и габаритов аппаратуры при совместном выделении с пентановой фракцией, удовлетворение всех требований, предъявляемых к качеству экстрагента-растворителя, позволяют рекомендовать в кратчайшие сроки организовать в Татарском и Башкирском совнархозах наряду с получением изопентана производство гексановой фракции. [9]
При ароматизации гексановых фракций прямогонных бензинов процесс осложняется наличием в них изогексанов и метилциклопентана. Они прежде всего снижают содержание в ароматизуемом сырье к-гексана, и выход бензола на исходную фракцию в связи с этим падает. Однако снижение выходов бензола не пропорционально уменьшению концентрации к-гексана в ароматизируемой смеси, а более значительно, так как метил-циклопентан и изогексаны являются не только разбавителями к-гексана, а их присутствие вызывает повышенное отложение кокса на катализаторе л тем самым его отравление. [10]
Остаток после отгона гексановой фракции, составляющий 23 1 % объемн. Этот остаток целесообразно направлять па нефтеперерабатывающие заводы для переработки обычными методами. [11]
Выход бензола из гексановых фракций в значительной мере зависит от концентрации в них н-гексана. При выделении н-гексана из нефти как ректификацией, так и адсорбционным методом с помощью молекулярных сит основными примесями являются изогексаны, метилциклопентан и бензол. Эти примеси не являются инертными компонентами, а участвуют в процессе ароматизации. Наиболее активной и нежелательной примесью к н-гексану является метилциклопентан, способствующий повышенному коксообразованию и вследствие этого ускоренной дезактивации катализатора. [13]
Проверявшие синтез пользовались гексановой фракцией нефти. [14]
Октановое число продуктов изомеризации гексановой фракции всецело определяется кратностью циркуляции и четкостью их разделения. [15]