Пентановая гексановая фракция
Cтраница 1
 |
Схема процесса изомеризации изомерах. [1] |
Пентановые и гексановые фракции можно перерабатывать совместно или раздельно. Колонны предварительного фракционирования для выделения сырья включают в схему в соответствии с вариантом работы установки - с рециркуляцией или без нее. [2]
Изомеризации подвергают пентановые и гексановые фракции, отбираемые от бензина каталитического риформинга. Цель изомеризации - превратить нормальные пентан и гексан, а также гексаны с одной метильной группой в более разветвленные углеводороды, обладающие более высокими антидетонационными свойствами. В настоящее время существуют три разновидности процесса изомеризации; носящие фирменные названия: изомат, пенекс и пентафайнинг. В процессе изомат в качестве катализатора применяют углеводородный комплекс хлористого алюминия, активированный безводным хлористым водородом, подаваемый в реактор противоточно сырью. Изомеризация проходит в жидкой фазе при 120 и под давлением водорода 50 - 55 ати. [3]
Хотя изомеризация пентановых и гексановых фракций имеет важное промышленное значение, в процессе риформинга эти реакции не играют существенной роли, так как пентановые и гексановые фракции бензина и без риформинга имеют сравнительно высокое октановое число. Изомеризация алканов Cs-Сю дает достаточно высокооктановые продукты. Хотя теоретически изомеризация алканов С. Поэтому реакции изомеризации играют при процессах риформинга лишь подсобную роль. Например, ароматизация замещенных циклопентанов основывается на способности катализатора изомеризовать пятичленные цикланы в шестичленные. [4]
Следует отметить, что пентановые и гексановые фракции пря-могонного бензина и без риформинга имеют сравнительно высокое октановое число. Изомеризация нормальных парафинов С7 - Сю теоретически должна дать значительное повышение октановых чисел, но практически в существующих условиях каталитического риформинга эта реакция не протекает. Вместо нее указанные углеводороды вступают в реакции гидрирования и гидрокрекинга. Поэтому реакция изомеризации играет при процессах каталитического риформинга лишь подсобную роль. Например, ароматизация замещенных пятичленных нафтенов основывается, как указывалось выше, на способности катализатора изомеризовать эти наф-тены в шестичленные, которые наиболее легко дегидрируются до ароматических углеводородов. [5]
С, выделенная на установках вторичной перегонки; тогда выделение бутановых, пентановых и гексановых фракций производится на ректификационных колоннах в составе установок изомеризации ( см. гл. [6]
Снижение температуры сепарации до минус 30 С при давлении 34 кгс / см2 и двухступенчатой сепарации увеличивает выход конденсата, особенно пропан-бутановых, пентановых и гексановых фракций. В отношении извлечения - углеводородов из газа эффект от снижения температуры сепарации на 15 С примерно в полтора раза выше, чем при переходе от двухступенчатой сепарации к одноступенчатой. [7]
Хотя изомеризация пентановых и гексановых фракций имеет важное промышленное значение, в процессе риформинга эти реакции не играют существенной роли, так как пентановые и гексановые фракции бензина и без риформинга имеют сравнительно высокое октановое число. Изомеризация алканов Cs-Сю дает достаточно высокооктановые продукты. Хотя теоретически изомеризация алканов С. Поэтому реакции изомеризации играют при процессах риформинга лишь подсобную роль. Например, ароматизация замещенных циклопентанов основывается на способности катализатора изомеризовать пятичленные цикланы в шестичленные. [8]
Особенностью схем подготовки нефти в РФ и за рубежом является применение многоступенчатой сепарации нефти, которая по сравнению с одноступенчатой позволяет увеличить выход товарной нефти и сохранить в нефти наиболее ценные бутановые, пентановые и гексановые фракции. Так, например, при переходе от одно - к трехступенчатой сепарации для Самотлорского и Усть-Балыкского месторождений выход нефти увеличивается на 3 6 и 1 72 %, соответственно. Но в то же время возрастают металлоемкость оборудования и эксплуатационные затраты. [9]
В схемы некоторых заводов, производящих бензины АИ-93 и АИ-98, включен процесс изомеризации низкооктановых парафиновых углеводородов, содержащихся в легких бензиновых фракциях первичной перегонки нефти, и рафинатов, получаемых при рифор-минге для производства ароматических углеводородов. В основном это касается пентановых и гексановых фракций ( или их смесей), которые изомеризуют в среде водорода в присутствии катализаторов для получения сравнительно высокооктановых углеводородов с сильно разветвленным строением. [10]
При производстве бензинов АИ-93 и АИ-98 предусмотрен - процесс изомеризации низкооктановых парафиновых углеводородов, содержащихся в легких прямогонных бензиновых фракциях и рафина-тах, получаемых при риформинге для производства ароматических углеводородов. В основном это касается пентановых и гексановых фракций ( или их смесей), которые изомеризуют в среде водорода в присутствии катализатора для получения сравнительно высокооктановых углеводородов изостроения. [11]
Высокопроизводительные установки атмосферной перегонки нефти ЛК-бу не оборудованы блоком вторичной перегонки бензина. Дистиллят стабилизатора прямогонного бензина идет на газофракционирующую установку ( ГФУ), а остаток - на риформинг. При этом наблюдаются высокая загрузка установки ГФУ по сырью, что связано с существенными энергозатратами, и низкое качество сырья риформинга, в связи с большим содержанием в нем пентановых и гексановых фракций. [12]
Имеется сообщение, что катализатором является драгоценный металл, но не платина. Процесс проводится в одном реакторе в среде водорода. Фракции С5 и Се могут перерабатываться раздельно или совместно. При совместной переработке указанных фракций применяется рециркуляция непрореагировавшего к-пен-тана, выделяемого из продуктов изомеризации фракционированием. При раздельной переработке пентановых и гексановых фракций также может применяться рециркуляция, однако, так показала практика, пентаны целесообразно перерабатывать с рециркуляцией, а гексаны без рециркуляции. На ряде установок применяются также схемы с предварительным выделением изомерных гексанов из исходного сырья или с рециркуляцией - гексана до полной его переработки. [13]
Имеется сообщение, что катализатором является драгоценный металл, по не платина. Процесс проводится в одном реакторе в среде водорода. Фракции С5 и Се могут перерабатываться раздельно или совместно. При совместной переработке указанных фракций применяется рециркуляция непрореагировавшего к-пентана, выделяемого из продуктов изомеризации фракционированием. При раздельной переработке пентановых и гексановых фракций также может применяться рециркуляция, однако, так показала практика, пентаны целесообразно перерабатывать с рециркуляцией, а гексаны без рециркуляции. На ряде установок применяются также схемы с предварительным выделением изомерных гексанов из исходного сырья или с рециркуляцией н-гексана до полной его переработки. [14]
Страницы: 1