Толуольная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

Толуольная фракция

Cтраница 3


Если судить по небольшому понижению показателя прелом ления лишь в начальной толуольной фракции, то количество имеющихся неароматических примесей в концентратах весьма невелико, причем, в интересующей нас промежуточной то луольно-ксилольной и во всей остальной ксилольной фракции эти примеси практически полностью отсутствуют.  [31]

Некондиционность толуола может явиться следствием попадания ксилолов или бензолов в толуольную фракцию.  [32]

Первая стадия получения тротила из нефти заключается в выделении из нее толуольной фракции.  [33]

В этой колонне при помощи глухого и частично острого пара производится отгонка толуольной фракции. После конденсации паров и охлаждения конденсат поступает в сепаратор 9, откуда после отделения от воды фракция поступает в мерники 17 и далее в хранилище, а вода выпускаете в канализацию. Нагрев этого остатка и испарение ксилольной фракции производится при помощи глухого и частично острого пара, подаваемого в решофер 6, расположенный внизу колонны.  [34]

Чтобы иметь возможность полностью отогнать вышекипящие фракции, к остатку после отгонки толуольной фракции следует добавить в качестве так называемой подушки 10 мл декалина.  [35]

36 Изменение реологических свойств 75 % - ной эмульсии с вводом композиций химреагентов. 1, 2 - соответственно при повышении и понижении скорости сдвига с вводом реапона 20 г / т нефрас 150 / 330 А 20 г / т. 3, 4 - реапон 20 г / т толуоль-ная фракция 20 г / т. 5, 6 - дисолван 4490 - 20 г / т нефрас 150 / 330 А 20 г / т. [36]

А ( 1: 1, 2: 1) и прогалит - толуольная фракция ( 1: 1 2: 1, 1: 2) в дозировке 50 г / т, практически одинаков и составляет 720, 680 и 730 с - соответственно.  [37]

Еще до 1914 г. на одном из заводов в Германии было поставлено выделение толуольной фракции из этой нефти с целью последующей нитрации толуола. В 1914 г. были построены такого же рода заводы во Франции, вблизи Лиона, и в Голландии. Позднее завод из Голландии был перевезен в Англию в город Портисхед. Лишь несколько лет назад было опубликовано 2 описание методов работы, применявшихся на этом заводе. Бензин, ввозившийся в Англию, содержал 7 % бензола, 14 % толуола, 15 % ксилолов и 4 % высшей ароматики.  [38]

Дополнительно следует учесть, что переработка бензольной фракции влечет за собой необходимость отдельной переработки толуольной фракции, но ни в коем случае не толуольно-ксилоль-ной. Очистка толуольно-ксилольной фракции привела бы к значительным потерям толуола и ксилола вследствие высокого содержания стирола ( примерно 4 - 5 %) в этой фракции.  [39]

По данным Фостера, выделение толуола на промышленной установке состоит в том, что сначала перегонкой получают толуольную фракцию, содержащую 8 - 23 % толуола, после чего эту фракцию перегоняют с метанолом. Этот остаток подвергают очистке от непредельных ( если в качестве исходного бензина служил бензин крекинга) и перегоняют. Таким путем удается выделить до 80 % всего толуола, содержащегося в исходной фракции. Метанольный отгон разбавляют водой и водный слой перегоняют с целью регенерации метанола.  [40]

Так, обычной перегонкой не удается выделить бензол из бензольной фракции 62 - 85 С, толуол из толуольной фракции 85 - 120 С и технический ксилол ( концентрат ксилолов) из ксилольной фракции 120 - 145 С.  [41]

Снижение октанового числа риформата с увеличением степени гидрирования аренов в соответствующие цикланы значительно возрастает при переходе от бензольной к толуольной фракции. Низкотемпературная изомеризация полученных алканов толуольной фракции риформата компенсирует убыль октанового числа при значительном снижении содержания общей суммы ароматических углеводородов.  [42]

Образующийся катализат собирают в особый приемник, охлаждают и подвергают разгонке на лабораторной ректификационной колонке с целью отгона из катализатора толуольной фракции.  [43]

К работам, вызванным войной, следует отнести исследование канадских химиков Грэма, Хетчена и Спинкса 54 целью которых было осуществить каталитическую ароматизацию толуольной фракции нефти Тернер-Валлей.  [44]

С другой стороны, продукты, получаемые по способу Hall, содержат относительно небольшое количество неароматических углеводородов, на которые не действует концентрированная серная кислота, так что непосредственное нитрование толуольной фракции не встречает никаких затруднений.  [45]



Страницы:      1    2    3    4