Cтраница 1
Хлороформная фракция обладает весьма сильным запахом изо-нитрила. [1]
При изучении хлороформной фракции были обнаружены сесквитерпеновые лактоны и кумарины. [2]
ОН - ( и, вероятно, N - H -) групп, участвующих в образовании водородных связей; наиболее отчетливо это поглощение фиксируется в спектре хлороформной фракции. Относительная интенсивность полосы колебания карбонильной группы СО увеличивается, а интенсивность после алкильных групп снижается по мере перехода от диоксановои к этанолбензольной фракции. Это указывает на отсутствие в молекулах длинноцепочечных алифатических фрагментов. [3]
Поэтому гексанорастворимая фракция каротина идентифицирована нами как 9 - ис - 3-каротин. Хлороформная фракция, полученная после сольвентного распределения, по спектральным характеристикам и в сравнении со стандартным ( 3-каротином соответствует полному игранс - 3-кароти-ну. Последующие фракции каротинов ( см. рис. 2, б) по результатам спектральных и масс-спектральных характеристик, значениям Rf и литературным данным соответствуют: 2 - мутатохрому ( 5, 8 -: - шоксид 3-каротина), 3 - 3-зеакаротину ( 7 8 -дигидро - 3-каротин), 4 - у-каротину, присутствующему в форме цис-трансизомеров. [4]
Навеску образца пластичной смазки 0 1 - f - 0 005 г тщательно смешивают в стакане емкостью 50 мл с 1 5 мл силикагеля и переносят в колонку, заполненную силикагелем, предварительно смоченным 5 мл хлороформа. После отбора хлороформной фракции, содержащей углеводородную часть смазки, в колонку подают 18 мл этанола и элюат, содержащий мыла, отбирают на второе часовое стекло. Растворитель испаряется практически полностью через 35 - 40 мин. Часовые стекла охлаждают при комнатной температуре и, взвешивают. Выход минерального масла и мыла ( в смеси с жирными кислотами) рассчитывают, как описано в разд. [5]
После взбалтывания спускают водную фазу и фильтруют. Отделенный после отстаивания хлороформ объединяют с предыдущими хлороформными фракциями. Взбалтывают по 2 мин один раз с 20 мл и дважды с 10 мл смеси хлороформа и изопропа-нола ( 3: 1), дают каждый раз отстояться по 10 мин и собирают все три морфиновые фракции в 100-мил-лилитровую колбу Эрленмейера со шлифованной пробкой. [6]
Сливают хлороформ в другую делительную воронку и встряхивают водную фазу с 5 мл раствора дитизона; соединяют последний с основной хлороформной фракцией. В присутствии большого количества свинца повторяют обработку хлороформной фазы новой порцией буферного раствора. [7]
В противоположность этому неспецифично му методу для определения фторуксусной кислоты в различных биосубстратах Рам-зай и Клиффорд ( Ramsey, Clifford, 1949) предлагают специфичный и чувствительный метод, позволяющий обнаружить 40 мкг вещества. Образец подвергается экстракции, в экстракте кислоты связываются щелочью и производится хроматографирование на колонке с кремнием и серной кислотой. В хлороформной фракции фторукоусная кислота сжигается до неорганического фтора и последний оценивается количественно. [8]
К гомогенату добавляют 20 % - ный раствор ДСН до конечной концентрации 2 % и выдерживают 30 мин в термостате при 37 С. К образовавшемуся вязкому раствору добавляют 5 М NaCl до концентрации 1 М для диссоциации нуклеопротеидного комплекса. Надосадочная жидкость расслаивается на три фракции: в верхней содержатся нуклеиновые кислоты, в средней ( плотной) - белки, в нижней, хлороформной фракции - липиды и другие компоненты. [9]
Хлороформная фракция А-5 содержала высокополярные, сильно сорбирующиеся, но сравнительно низкомолекулярные соединения. [10]