Растворимая фракция

Cтраница 2

Определение содержания растворимых фракций в полимерах, подвергнутых термообработке при 200СС в присутствии 5 % бензолсульфокислоты, проводившееся путем экстракции в аппарате Соксклета, подтверждает результаты термомеханических исследований. [16]

Конверсия метакриламида при полимеризации, инициируемой механодиспергированием Si02 в те-чени 45 мин при 20 С. [17]

Кислотная обработка растворимых фракций таких комплексов приводит к снижению молекулярной массы полиметилметакрилата с 7 4 - 104 до 3 - Ю4 для А1 и с 2 5 - 105 до 1 6 - 105 для Mg. В растворе обнаруживаются ионы металла-инициатора; выделения водорода не наблюдается. Это можно объяснить образованием металлополимерных соединений со связями Me-О - С - , которые разрушаются при кислотной обработке. [18]

В ИК-спектрах растворимых фракций полифениленов имеются интенсивные пики 850, 1116 - 1120 еж 1, что характерно для 1 2 3-тризамещенных ароматических ядер. [19]

Молекулярный вес растворимой фракции полимера равен 1000; по данным рентгеноструктурного анализа это гексамер. Для него предлагается циклическая структура с шестью атомами никеля, составляющими плоский шестиугольник. Предлагают [24] аналогичную структуру для палладие-вых комплексов. [20]

Показано, что растворимые фракции полифенилацетилена и политолана образуют с / г-диэтинилбензолом ( с количественным выходом уже три 150 С) нерастворимые, неплавкие, черные сополимеры. Инициирование блоксополимеризации осуществляется активными центрами ( бирадикалами или биполярными ионами), образовавшимися при возбуждении макромолекул с системой полисопряжения. В результате такой блоксополимеризации с ацетиленовыми мономерами образуются структуры с развитой цепью сопряжения и локальными нарушениями копланарности. [21]

В ходе кристаллизации менее растворимая фракция будет уменьшаться в объеме, промежуточные фракции будут оставаться неизмененными, а более растворимые будут увеличиваться в объеме благодаря постоянному прибавлению к ним жидкости. Последние фракции следует периодически выпаривать или оставлять испаряться на воздухе до такого объема жидкости, после охлаждения которого получатся желаемый объем кристаллов и нужное отношение раствора к кристаллам. Когда требуемое соотношение количества жидкости и кристаллов достигнуто, к серии добавляют еще одну чашку, которая получает следующий номер, и в нее вливают маточный раствор из последней чашки. [22]

Данные относятся к растворимым фракциям, имевшим наибольшую степень изотактичности. [23]

При работе с наименее растворимыми фракциями нужно руководствоваться подобными же соображениями. В наименее растворимых фракциях выделяются наиболее чистые кристаллы. Следовательно, если маточная жидкость наименее растворимой фракции заметно отличается по цвету от цвета кристаллов следующей фракции, то не следует делать обычного переливания. В этом случае фракцию 1 следует сохранить в течение нескольких фракционировок, а фракцию 2 обрабатывать так, как если бы она была наименее растворимой фракцией. Когда фракция 2 имеет тог же состав, что и маточная жидкость фракции 1, тогда процесс фракционировки протекает нормально. В том случае, когда фракция 1 делается слишком маленькой, ее целиком нужно прибавить к фракции 2 ( если их составы одинаковы), и серия будет начинаться с этой фракции, как с наименее растворимой. [24]

Растворимость в воде анионитов, очищенных обычным способом ( а и в аппарате Сокслета ( б.| Растворимость - анионитов в воде. [25]

АН-2Ф), содержат растворимые фракции и токсические примеси в сравнительно большом количестве ( см. рис. 1 и 3), что делает их непригодными для применения в медицине, фармацевтической и пищевой промышленности. Для определения растворимости в органических растворителях ионитов, однократно очищенных обычным способом, мы пользовались следующим методом: 10 г сухого ионита в делительной воронке обрабатывали четырехкратно растворителем ( хлороформ, ацетон), по 30 мл растворителя каждый раз. Время контакта соответственно 60, 20, 20 и 20 мин. Определение растворимых фракций в 40 % - ном спирте проводилось в аппарате Сокслета. [26]

В этих клетках находится растворимая фракция, которая не способна пройти через стенку клет-ки. Она попадает внутрь клетки в процессе формирования тела. Растворимая фракция находится не только внутри клетки, но и вне ее, на внешней поверхности. Концентрация растворимой фракции внутри больше, чем вне клетки, поэтому вода проникает внутрь клетки путем диффузии через ее стенку. [27]

Адсорбционный тип связи молекул растворимой фракции приводит к тому, что с уменьшением концентрации последней в растворе число молекул, адсорбированных агрегатом, также уменьшается, и при некотором определенном содержании их на поверхности стабилизующее действие таких молекул может совершенно уничтожиться. [28]

Неизменяемость агрегатов и отсутствие перехода растворимой фракции в нерастворимую очень хорошо подтверждаются работой Якоби, наблюдавшего синерезис бензопурпурина: выделившийся студень содержал внутри раствор бензопурпурина, который удалось выделить с помощью микропрокола. [29]

Элементарный анализ показал наличие в растворимой фракции 1 75 - 2 71 % галогена, что соответствует одному атому брома на 4 - 6 макромолекул полимера и может быть объяснено протеканием побочной реакции бромирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4