Отдельная фракция

Cтраница 2

Отдельные фракции и препаративно выделенные из них компоненты анализировались методами масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии. [16]

Микроопределение углерода и водорода в органических соединениях.| Хроматограмма элементного анализа предварительно разделенных компонентов смеси. [17]

Отдельные фракции в потоке газа-носителя после газо-хроматографической колонки поступали в реактор, заполненный окисью меди и железом. [18]

Хроматограмма фракции 19 ( т. кип. 73 - 78 С. [19]

Отдельные фракции, кипящие до 80 С и содержащие углеводороды, значительно отличающиеся по температурам кипения или принадлежащие к различным гомологическим рядам, хорошо разделялись на ТЭГНМ. На рис. 6 показана хроматограмма фракции № 3, отобранной в сравнительно широких температурных интервалах ( 36 - 49 С), где видна значительная разница в объемах удерживания изученных углеводородов. [20]

Отдельные фракции с выделенными элементами собираются в небольшие тефлоновые чашечки 10 ( см. рис. 30), вмещающие примерно 100 капель. Измерения по у-излуче-нию могут проводиться сразу же по выделении. Если используется 3-метрическое окончание, то раствор упаривают досуха и измеряют активность в той же чашечке. При высушивании активный препарат собирается в углублении, расположенном в центре чашечки, это дает хорошую воспроизводимость геометрических условий измерения. [21]

Отдельные фракции затем анализируют при помощи газовой хроматографии. Удерживаемые объемы не содержащих кислород терпенов были измерены на трикрезилфос-фате 14 и на силиконовом масле. Если в качестве твердого носителя для силиконового масла используют стерха-мол, то нужно понизить его полярность. Байер с сотрудниками147 для этого добавляют 10 % натриевой или литиевой соли капроновой кислоты. На трикрезилфосфате плохо разделяются р-пинен, мирцен, терпинен и фел-ландрен. Условия разделения: 20 % жидкой фазы, длина колонки 5 м, температура 100 С, скорость потока азота 100 мл ( мин. [22]

Отдельные фракции, полученные экстрагированием, анализировали на трикрезилфосфате или на силиконовом масле на колонке длиной 5 м при 100 СС. [23]

Отдельные фракции раствора подвергают дальнейшему исследованию. [24]

Отдельные фракции сушат сульфатом магния и еще раз перегоняют. [25]

Отдельные фракции раствора подвергают дальнейшему исследованию. [26]

Отдельные фракции гликогена различны по своей физиологической лабильности. [27]

Отдельные фракции эфирата собирают вместе, добавляют воды ( / s их объема) и удаляют эфир в ротационном испарителе. [28]

Отдельные фракции лигносульфоцатов могут быть выделены из раствора с помощью дегидратирующих солей и кислот, органических растворителей и различных ароматических комплексов. Так, при насыщении хлоридом натрия ( предпочтительно при температуре 40 С) лигносульфонатсодержащего раствора из него высаливаются полимерные фракции в количестве около 25 / о общего содержания. Это также служит подтверждением произошедшего при тДкой обработке укрупнения дисперсных фракций. При обработке серной кислотой, если ее массовая доля в растворе лежит в пределах 25 - 35 % ( величина рН ниже 0 7), в процесс коагуляции вовлекаются и более дисперсные фракции и / количество выделенных веществ превышает 40 % их общей ассы. [29]

Отдельные фракции элюата при правильном осуществлении операции десорбции отличаются от исходного раствора большей концентрацией извлекаемого элемента и значительно меньшим содержанием примесей. Из глюата элемент легко может быть выделен в виде того или иного соединения или богатого химического концентрата известными методами. [30]

Страницы: 1 2 3 4