Карбонатная фракция
Cтраница 1
Карбонатные фракции разбухают быстрее глинистых. [1]
Карбонатная фракция ( водонерастворимые соли) в случае необходимости может быть удалена обработкой сухого остатка соляной кислотой и учтена, как и в случае с растворимыми солями при расчете содержания твердой фазы. [2]
Карбонатную фракцию карбонатитной породы разлагают нагреванием с разбавленной соляной кислотой. Монацит и другие минералы в нерастворимом остатке разлагают продолжительным дымлением с концентрированной серной кислотой после выпаривания со смесью плавиковой и серной кислот. [3]
Для терригенных коллекторов эти достоинства являются вспомогательными, так как содержание карбонатных фракций в пластовом цементе ограничено, и в глубину пласта будет закачиваться химический активный раствор. [4]
Поэтому этот метод разложения практически используют в случае анализа карбонатных и карбонатитных пород для отделения карбонатной фракции от фракции силикатов и окислов. Однако некоторые силикатные минералы, особенно известковые силикаты, такие, как волластонит, встречающиеся в метаморфических известняках, тоже могут полностью или частично разложиться при продолжительном нагревании с соляной кислотой. Разлагаются соляной кислотой и некоторые сульфидные минералы. [5]
При содержании 23 - 25 % и выше глинистого цемента наблюдается увеличение продуктивности скважин с увеличением карбонатной фракции в пластовом цементе. Увеличение же содержания глинистых включений ( кривая 6) в пласте, так же как и увеличение суммарного количества цементов ( кривая 7), приводит к снижению продуктивности скважин. [6]
При проведении одной солянокислотной обработки даже при высоком содержании карбонатного материала может произойти снижение проницаемости породы, так как при растворении карбонатной фракции смешанного пластового цемента пелитовые фракции, не растворимые в соляной кислоте, освободятся и окажутся в свободном взвешенном состоянии. При проведении двухрас-творной обработки глинокислота растворяет эти пелитовые фракции и тем самым повышает эффективность обработки. [7]
При взаимодействии ее с карбонатными фракциями и особенно при реакции бифторида аммония с хлоритом, ингибитор ПБ-5 высаливается из раствора и вместе с отреагировавшими солями и гелем прилипает к скелету породы, закупоривая поры песчаника. [8]
Перспективно и применение оксидата ( смесь органических кислот, эфиров, спиртов, кетонов и других соединений), отходов нефтехимических производств. При взаимодействии оксидата с карбонатной фракцией породы увеличивается проницаемость пласта, выделяются двуокись углерода и тепло, способствующие вытеснению нефти из пласта. Кроме того, хорошо растворяясь в нефти, оксидат снижает ее вязкость. [9]
Из рассмотренного материала видно, какие сложные химические процессы происходят при растворении глинистых фракций по-лимиктового пластового цемента в глинокислотных растворах. Эти процессы еще в большей степени осложняются наличием в цементе карбонатных фракций и солей в минерализованной пластовой воде. Кроме того, на реакции и процессы оказывают определенное влияние соотношение глинистых и карбонатных фракций пластового цемента, пластовые давление и температура, физико-химический состав и свойства пластового флюида. [10]
Из рассмотренного материала видно, какие сложные химические процессы происходят при растворении глинистых фракций по-лимиктового пластового цемента в глинокислотных растворах. Эти процессы еще в большей степени осложняются наличием в цементе карбонатных фракций и солей в минерализованной пластовой воде. Кроме того, на реакции и процессы оказывают определенное влияние соотношение глинистых и карбонатных фракций пластового цемента, пластовые давление и температура, физико-химический состав и свойства пластового флюида. [11]
В связи с особенностями полимиктовых продуктивных пластов и их взаимодействия с кислотными растворами возникла необходимость проверить химическую активность соляной кислоты, поставляемую на промыслы Западной Сибири. Наиболее активной является химически чистая кислота. К сожалению, она поставляется в стеклянных бутылях, поэтому в транспортировке и хранении очень неудобна. Кислота рецепта № 1, являющаяся отходом производства, менее активна. При взаимодействии ее с карбонатными фракциями полимиктового песчаника содержащийся в нем ингибитор ПБ-5 высаливается из растворов в виде хлопьевидной массы. Присутствие в растворах бифторида аммония усиливает высаливание ПБ-5. Однако в связи с наличием в ней 1 5 % - ной плавиковой кислоты она обладает высокой химической активностью. Исследования растворения порошков из кернов в растворах соляной кислоты этих заводов показали, что эффективность кислот неодинакова для разных полимиктовых коллекторов. [12]
Но если после образования таких очагов глубинных расплавов режим сжатия литосферных плит менялся на обратный ( рифтогенный), этим расплавам открывался путь наверх и после многих миллионов и даже первых миллиардов лет заточения они, выжимаясь, формировали щелочно-ультраосновные и карбонатные интрузии с характерной для них редкометалльной минерализацией. Если же такие очаги образовывались в самых низах континентальной литосферы на глубинах около 200 км, то их подъем происходил особенно стремительно, с турбулентным перемешиванием силикатных и карбонатных фракций расплавов. [13]
 |
Выпадение дифторида аммония ( БФА из растворов соляной кислоты. [14] |
Наибольшая эффективность растворения порошка достигается при температурах, близких 50 С. Характерными для этой группы являются образцы керна, отобранные на скв. Максимальная растворимость порошка из кернов, равная 14 5 %, получена в растворе с 10 % НС1 3 % БФА при температуре 50 С. При высоких значениях карбонатности ( свыше 15 %) с повышением температуры эффективность растворения порошка повышается. Следовательно, глинистые минералы при высокой температуре растворяются хуже, чем карбонатная фракция. [15]
Страницы: 1 2