Нафтеновая фракция

Cтраница 2

Зависимость вязкости нафтеновых углеводородов масла от температуры при различных градиентах скорости сдвига ( D. [16]

Область проявления аномалии вязкости нафтеновых фракций ограничена интервалом температуры от Ю С до минус 30 - 50 С, причем у нафтеновых углеводородов различного происхождения она неодинакова. Например, аномалия вязкости нафтеновых углеводородов, выделенных из остаточного масла МС-20 эмбенского, проявляется в более широком интервале температуры, чем у подобных углеводородов, выделенных из масел МК-22 бакинского и МС-20 грозненского. Объясняется это различным количеством атомоз углерода в молекуле нафтеновых углеводородов, приходящихся на боковые цепи. [17]

Резины с мягчителями - нафтеновыми фракциями, выделенными из обоих масляных дистиллятов, имеют наименьшее теплообразование. Следующими за ними идут резины, в которых мягчи-телем является ароматическая фракция, выделенная из дистиллята ильской нефти, и автол. Высоким теплообразованием обладают резины, содержащие нафтеновую фракцию из остатка ильской нефти, и, наконец, чрезвычайно высокое теплообразование сообщают резине ароматические углеводороды и смолы, выделенные из остатка ильской нефти. [18]

Подобным же образом была изучена нафтеновая фракция, выделенная из деароматизированного и депарафинизи-рованного дистиллята трансформаторного масла путем экстракционной кристаллизации. [19]

Данные таблицы показывают, что нафтеновая фракция состоит из би-и частично трицик. [20]

Достаточно чистый циклогексан получен из нафтеновой фракции, содержащей 30 % гексанов, 37 % метилциклопентана, 20 % циклогексана и 7 % бензола с помощью следующего процесса. Удалив сначала бензол обработкой серной кислотой, разрушали парафины, подвергая смесь кратковременному ( 10 - 20 сек. [21]

При добавлении к этой же нафтеновой фракции любой из ароматических фракций в соотношении 68 5: 31 5 ( отвечающем соотношению между нафтеновой и суммой ароматических фракций в исходном масле, очищенном 400 % фенола) уменьшается ее склонность к окислению. Интенсивность ингибитирующего действия ароматической фракции на окисляемость нафтеновой зависит в первую очередь от структуры первой. Эти данные подтверждают наблюдение Черножукова и Крейна о большем ингибитирующем действии полициклических ароматических углеводородов по сравнению с моноциклическими. [22]

Нафтеновые кислоты были накоплены окислением нафтеновой фракции в непрерывных условиях. Поскольку прямым окислением нафтеновой фракции получаются кислоты с содержанием эфирных групп, то последние были ликвидированы по специальной методике, разработанной для получения чистых нафтеновых кислот. [24]

Способность ароматических углеводородов тормозить окисление нафтеновых фракций сказывается на снижении их коррозионной агрессивности. [25]

При облучении циклогексана, компонента нафтеновой фракции нефти, характер распределения продуктов другой. Выходы водорода и компонентов С12 почти такие же, как у н-гексана, но ненасыщенного продукта получается около 2 4 или в 10 раз больше, чем из н-гексана. [26]

С пробами, соответствующими второй, нафтеновой фракции, поступают аналогичным образом. Получают вес нафтеновых углеводородов. [27]

Толуол получается с хорошим выходом из нафтеновых фракций, кипящих при 65 - 130, или из других углеводородных масел, кипящих в пределах 65 - 290 при обработке последних водородом. Этот процесс каталитического гидрирования нефтепродуктов был разработан в США во время войны ввиду возросшего спроса на толуол. [28]

Наиболее низкими температурами хрупкости обладают резины, содержащие нафтеновые фракции и автол. Наиболее высокие температуры хрупкости обусловливаются присутствием смол и ароматических фракций. [29]

Как видно из таблицы, при окислении нафтеновой фракции в отсутствии катализатора, в ходе реакции в основном образуются эфироподобные вещества. [30]

Страницы: 1 2 3