Хроматографическая фракция
Cтраница 2
С ростом К увеличивается чистота хроматографических фракций. [16]
Изучен групповой состав сераорганических соединений хроматографических фракций нефтей Арланского и Шкаповского месторождений, которые предварительно подвергались деасфальтизации холодным способом. [17]
Изучено распределение общей серы по хроматографическим фракциям и асфальтенам для нефтей трех площадей Арланского и одной нефти ( Д-IV) Шкаповского месторождений. [18]
Наиболее подробно изучены гексановая и гексан-бензольная хроматографические фракции. [19]
 |
Распределение атомов хлора меаду продуктами разделения асфальтитовых и бутановнх смол. [20] |
Электронные спектры аналогичных по способу получения хроматографических фракций гидролнзатов смол из остатка сходны между собой и со спектрами продуктов, выделенных темя же методами из сырой нефти. [21]
Для более детального изучения структуры азотсодержащих соединений хроматографические фракции в дальнейшем анализируются одним или несколькими спектральными методами. Выбор ИК -, УФ -, ЯМР ( ПМР), флюоресцентной и масс-спектрометрии определяется возможностями того или иного метода. [22]
Здесь и далее римские цифры указывают номер хроматографической фракции, полученной из соответствующей узкой фракции. [23]
 |
Графический способ определения величин. [24] |
С ростом / (, растет чистота хроматографических фракций. [25]
 |
Устройство для улавливания газохроматографических фракций, предназначенных для измерения УФ-спектров и спектров ЯМР. [26] |
Общим преимуществом обоих рассматриваемых методов при исследовании хроматографических фракций является возможность получения хороших и поддающихся надежной оценке спектров в растворах подходящих растворителей, например спектрально чистого циклогексана для УФ-спектров и дейтеро-хлороформа для спектров протонного магнитного резонанса. [27]
Описано устройство для хранения, переноса и перевозки хроматографических фракций, состоящее из стеклянной капиллярной трубки, с припаянной иглой от шприца. [28]
На рис. 5 показаны ультрафиолетовые спектры поглощения десяти хроматографических фракций. Из этих спектров, а также табл. 2 видно, что фракции ( 6 7), 8, 9, 10, ( 14 15 16) и 17 в области длин волн 281 - 285 ммк не имеют максимума поглощения. Отсюда вытекает, что указанные хроматографические фракции не имеют пара-заместителя и соответственно не являются 2 4-производными фенола. [29]
В некоторых случаях не рекомендуется пропускать в масс-спектрометр хроматографическую фракцию, соответствующую растворителю, так как в этом случае резко увеличивается число образующихся ионов, что может привести к появлению объемного заряда в ионном источнике и расфокусировке прибора. [30]
Страницы: 1 2 3 4