Cтраница 1
Азатриптицен представляет собой сильное основание, образующее с йодистым метилом иодметилат. В этом соединении р-электронные орбитали азота не могут сопрягаться с орбиталями л-электронов трех фенилов вследствие взаимной перпендикулярности их осей. Таким образом, рассредоточения электронов азота по фенильным кольцам нет, и можно сказать с уверенностью, что орто - и пара-ориентирующее действие аминного азота в азатриптицене полностью отсутствует. [1]
Азатриптицен представляет собой сильное основание, образующее с йодистым метилом иодметилат. В этом соединении р-электронные орби-тали азота не могут сопрягаться с орбиталями я-электронов трех фенилов вследствие взаимной перпендикулярности их осей. Таким образом, рассредоточения электронов азота по фенильным кольцам нет, и можно сказать с уверенностью, что орто - и пара-ориентирующее действие амин-ного азота в азатриптицене полностью отсутствует. [2]
Молекула трифениламииа плоская, иначе невозможно было бы р, п-сопряжение. При нарушении плоскостной структуры основность азота возрастает. Виттигу удалось, отнимая НС1 от Э - ( о-хлорфенил) - 9 10-дигидроакридина посредством NaNHa в жидком аммиаке, замкнуть пространственный гетероцикл - азатриптицен. [3]
Молекула трифениламина плоская, иначе невозможно было бы р, я-сопряжение. При нарушении плоскостной структуры основность азота возрастает. Виттигу удалось, отнимая НС1 от 9 - ( о-хлорфенил) - 9 10-дигидроакридина посредством NaNH2 в жидком аммиаке, замкнуть пространственный гетероцикл - азатриптицен. [4]