Cтраница 2
Низкокипящие фракции горючего и воды, которые не успевают сконденсироваться в змеевике 4 и керосиносборнике 9, конденсируются в водяном бачке 12, который предохраняет вакуум-насос от попадания в него горючего. [16]
Низкокипящие фракции грозненской нефти также состоят, главным образом, из парафиновых углеводородов, тогда как бакинские нефти содержат много алициклических углеводородов, а некоторые уральские - также много ароматических углеводородов. [17]
Низкокипящая фракция путем повторной перегонки дала однородное жидкое основание, которое было выделено в совершенно чистом виде и охарактеризовано по физическим константам, а также получением некоторых солей. [18]
Низкокипящую фракцию подвергают вторичной перегонке. [19]
Низкокипящую фракцию можно отделить от основной части методом расширительной перегонки ( см. разд. [20]
Низкокипящую фракцию, состоящую из ацетона с некоторой примесью кетена, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, отгоняют при атмосферном давлении. Постепенно температуру масляной бани повышают, так чтобы примерно через 1 час после начала перегонки она достигла 220, и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока от начала перегонки не пройдет 3 час. [21]
Первую низкокипящую фракцию, состоящую из четыреххлористого углерода, воды и алщщового спирта, сушат поташом и выливают обратно в колбу. Этот процесс повторяют несколько раз до тех пор, пока в первой фракции почти не будет воды. [22]
Низкокипящую фракцию высоковакуумной дестилляции растворяют в 60 мл метилового спирта при нагревании и раствор медленно охлаждают. Через несколько часов выделяются прозрачные кристаллы. Их отделяют, промывают метиловым спиртом и сублимируют в вакууме при 160 в воздушной бане и 0 005 мм ост. Температура плавления полученного продукта равна 211, выход 5 6 мг. После длительного стояния из маточника выделяется соединение с темп. [23]
Если низкокипящие фракции растворяются значи-ггельно хуже высококипящих, то жидкая фаза не подхо -) ит для разделения низкокипящих компонентов. Вместе у тем на этой жидкой фазе высококипящие фракции хо-разделяются даже с использованием более корот-колонок и при повышенных температурах. В том ае, когда в жидкой фазе хорошо растворяются все ч омпонентьг, разделения можно достигнуть на достаточно длинной колонке. [24]
Часть низкокипящих фракций отбирается по трубе 43 в виде эфироальдегидной фракции, которая возвращается в бродильные чаны, если она не имеет применения. [25]
Депара-финизацию низкокипящих фракций, а также процесс с использованием водных растворов карбамида для повышения стабильности комплексов необходимо проводить при более низкой температуре. [26]
![]() |
Групповой состав фракции н. к. - 125 С ( в %.| Соотношение структурных групп циклоалканов фракции 125 - 230 С бакинской нефти. [27] |
Циклоалканы низкокипящих фракций и газоконденсатов. Установлены основные закономерности их распределения в нефтях и фракциях. [28]
Отгонка низкокипящей фракции производится в насадочных ректификационных форколоннах 9, изготовленных из стали Х18Н12М2Т, которые имеют кубы 10 и выносные кожухотруб-чатые кипятильники с трубками из стали той же марки. Температура в кипятильниках поддерживается на уровне 1201 - 125я, а в верхней части колонны от 95 до 100, при этом материал аппаратов заметной коррозии не подвергается. [29]
В низкокипящей фракции содержание фенолов 5 - 7 %, нафтолы отсутствуют и двухатомных фенолов так мало, что их можно не отделять от одноатомных. [30]