Cтраница 2
Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных. [16]
При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адеорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фракции нефти, в частности, лигроин. [17]
Составы выделенных из нефтей газов представлены в табл. 57 - 59, а в табл. 60 - 62 приведены составы фракции 28 - 50 С Из указанных таблиц видно, что низкокипящие фракции белорусских нефтей почти нацело состоят из углеводородов парафинового ряда. Причем в низкокипящих фракциях речицких нефтей на долю углеводородов нормального строения приходится 40 - 45 %, осташковичских - 50 - 55 %, давыдовских и вишанских - 60 - 65 % от веса фракций, выкипающих до 50 С. [18]
В ряду циклопарафинов группы циклопропана и циклобутана являются гораздо более реакционноспособными соединениями, чем группы циклопентанов и циклогексанов; при действии химических реагентов здесь чаще всего происходит разрыв кольцевых систем из 3 - 4 углеродных атомов, При этом обычно получаются соединения с прямыми цепями. Так как в низкокипящих фракциях нефти были найдены в ощутимых количествах лишь циклические соединения с 5 и 6 углеродными атомами, то в дальнейшем в качестве представителей циклопарафинов мы будем рассматривать лишь эти два ряда соединений. При этом: следует отметить, что, хотя реакционная способность циклопентанов и циклогексанов в основных чертах очень похожа на реакционную способность парафинов, некоторые из их гомологов все же довольно легко вступают во взаимодействие с различными реагентами. [19]
Существуют два направления глубокого изучения нефтепродуктов: 1) выделение и идентификация индивидуальных углеводородов, 2) определение группового и структурного состава выделенных узких фракций. Первое направление пригодно лишь для относительно низкокипящих фракций нефти ( до 200 - 250 С), второе имеет преобладающее значение; это обусловлено сочетанием современных достижений в области разделения ( хроматография, молекулярные сита, молекулярная перегонка, термическая диффузия и др.) и комплекса спектральных методов анализа высокомолекулярных соединений. [20]
Наиболее выдающейся из последних работ в этой области является исследование Россини и его сотрудников, выполняемое в Национальном бюро стандартов ( Вашингтон) по проблеме № 6 Американского нефтяного института, озаглавленное: Анализ, очистка и свойства углеводородов. К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице. [21]
Хорошими растворителями при обыкновенной температуре для нефти, ее фракций и жидких углеводородов являются: бензол, ди-этиловый эфир, хлороформ, сероуглерод, четыреххлдр истый углерод. В этиловом и амиловом спиртах растворимы только низкокипящие фракции нефти. [22]
Занимаясь химическим исследованием нефтей, он впервые обнаружил в бакинской нефти нормальный пентан и выделил из кавказской нефти гексан. Менделееву принадлежит приоритет в исследовании состава низкокипящих фракций нефти. [23]
Большое значение для нефтепереработки имеет исследование неуглеводородных компонентов нефти. Здесь не нужно ограничиваться изучением лишь серусодержащих компонентов низкокипящих фракций нефти, но надо исследовать также азотсодержащие и металлсодержащие компоненты, играющие важную роль при каталитических превращениях нефтяных погонов. Надо попытаться также глубоко проникнуть в природу неуглеводородных компонентов высококипящих погонов нефтей и высокомолекулярных нефтяных остатков, составляющих значительную долю ( до 40 %) при современных методах нефтепереработки. Результаты таких исследований помогут разработать процессы, направленные на повышение отбора светлых фракций и непредельного сырья для нефтехимического синтеза, а также откроют возможность получения ценных продуктов из тяжелых нефтяных остатков. [24]
Фракции нефти, кипящие выше 250, содержат кристаллизующиеся при обыкновенной температуре парафины. Почти, как правило, можно считать, что чем больше метановых углеводородов содержится в низкокипящих фракциях нефти, тем больше твердых парафинов мы находим в высококипящих ( масляных) фракциях той же нефти. [25]
Для подвода дополнительного тепла в низ атмосферной и вакуумной колонн промышленных установок перегонки нефти такие способы, как кипятильник с паровым пространством или горячая струя, неприемлемы по причине низкой термостабильности кубовых остатков - мазута и гудрона. В этой связи с целью создания требуемого парового орошения в отгонной секции этих колонн, а также испарения ( отпаривания) низкокипящих фракций нефти ( попадающих в остаток в условиях однократного испарения в секции питания) на практике широко применяют перегонку с подачей водяного пара. [26]
Чтобы произошла вспышка, в газовой смеси должно быть парциальное давление нефтяных паров 40 - 42 мм рт. столба. Поэтому температура вспышки тесно увязывается с фракционным составом нефтепродукта. Низкокипящие фракции нефти имеют более низкую температуру вспышки, чем высококипящие. [27]
Распределение отдельных групп сернистых соединений по фракциям нефти характеризуется температурой кипения нефтяных дистиллятов: с увеличением температуры кипения нефтяных дистиллятов обычно увеличивается общее содержание в них сернистых производных углеводородов. Наряду с этим существенно изменяется строение сернистых соединений. Если в низкокипящих фракциях нефти ( легких бензинах) присутствуют в основном алифатические соединения ( меркаптаны, дисульфиды, сульфиды), то в более высококипящих фракциях ( керосины, газойли) меркаптаны и дисульфиды отсутствуют и преобладают алициклические и ароматические сульфиды наряду с алифатическими и циклическими производными тиофена. Это вполне соответствует всей общности изменения химической структуры углеводородов и их производных, входящих в высококипящие фракции нефти. [28]
Этот метод применим для низкокипящих фракций нефти, но оказался непригодным для высококипящих масляных фракций. [29]
Нефтепродукты, которые используются для изготовления пес-тицидных препаратов, применяемых в закрытых и особенно в жилых помещениях, не должны иметь неприятного запаха и содержать токсичные для человека и животных вещества. Для производства препаратов, применяемых в жилых помещениях, чаще всего употребляют керосиновые фракции нефти, освобожденные от сернистых соединений и ароматических и непредельных углеводородов. В некоторых случаях для изготовления пестицидных препаратов применяют очищенные низкокипящие фракции нефти и скипидар. [30]