Cтраница 2
Например, 4-метилгеп-тан ( температура кипения 118 С) присутствует в шестой, седьмой и восьмой фракциях. В шестой фракции его анализируют измерением поглощения при длине волны 11 28 мк; но в более высоких фракциях содержится 3-этилгексан, который поглощает при длине волны 11 26 мк, поэтому 4-метилгептан необходимо определять при другом максимуме поглощения, а именно при длине волны 13 49 мк. Относительные интенсивности, однако, таковы, что 3-этилгексан можно определять при длине волны 11 26 мк, несмотря на присутствие его изомера. [16]
Но в этой фракции можно предположить также наличие какого-то другого углеводорода с более высоким WD; еще яснее на присутствие такого углеводорода указывает следующая - пятая фракция, у которой наряду с повышением показателя преломления понижается анилиновая точка. По-видимому, он же, но с примесью ароматики, составляет и шестую фракцию. [17]
Шестая фракция при стоянии закристаллизовалась; выделившиеся кристаллы плавились при 36 и являлись дициклогексиладипинатом, как это было установлено по отсутствию депрессии при плавлении смешанной пробы с синтезированным нами дициклогексиладипинатом. [18]
На рис. 3 показано количественное распределение ароматических типов в десорбированных фракциях по мере их выхода. Очевидно удалось сконцентрировать бициклические углеводороды в первых шести фракциях, причем вторая фракция содержит 90 % нафталиновых. В шестой фракции преобладающим компонентом ( - 70 %) являются фенантреновые углеводороды. И, наконец, во фракциях с 13-ой по 17-ую хризеновые углеводороды накапливаются в количествах, значительно превышающих остальные типы ароматических углеводородов. [19]
Метод заключается в том, что при пропускании насыщенного спиртового раствора карбамида и навески концентрата монокарбоновых кислот по высоте слоя карбамида происходит образование различных по степени устойчивости комплексов карбамида с нормальными, изо - и нафтеновыми кислотами. Вымываемые спиртовым раствором карбамида из колонки первые фракции обогащены кислотами, образующими наименее устойчивые комплексы, затем с умень-щением общего содержания кислот в составе вымываемых фракций увеличивается содержание кислот, образующих более устойчивые комплексы с карбамидом. Кислоты, не образовавшие комплекс с карбамидом, в ходе элюирования из хроматографической колонки в максимальном количестве содержатся во второй из отбираемых ( по 50 мл) фракций. К шестой фракции их вымывание прекращается. Кислоты, образовавшие комплекс с карбамидом, остаются в колонке и вымываются после разложения комплекса водой. [20]