Cтраница 1
Узкие фракции фенолов, выделенных из генераторной смолы, анализированы на содержание С, Н и О, а также групп ОН и СО. Выявлено распределение О и С по основным структурным элементам. [1]
В результате окисления узких фракций фенолов марганце-вокислым калием в щелочной среде получены летучие с водяным паром и нелетучие кислоты. [2]
Кроме выходов и качественной характеристики узких фракций фенолов из гидрюров, проводились исследования и фенолов, кипящих выше 300 С. [3]
В табл. 4 приведены выходы и характеристики летучих кислот, полученных при окислении узких фракций фенолов, а в табл. 5 и 6 - выходы и характеристики нелетучих кислот. [4]
Ряд авторов ( Феофилов и др., 1955; Ланин, Сидоров, 1959; Лапан, Ларина, 1959) для разделения широких и узких фракций фенолов по групповому составу и строению молекул использовали метод вытеснительной хроматографии, однако этот метод не лишен ряда существенных недостатков. Хотя и удается этим методом разделить фенолы по групповому составу и строению молекул, однако результаты анализа во многом зависят от способа подготовки адсорбента, его активности, концентрации исследуемых фенолов и их реакционной способности. [5]
Кар ( 1960), используя стеклянный трубчатый противоточный экстрактор с разделительной способностью в 100 - 105 теоретических ступеней, смог выделить 84 индивидуальных представителя из узких фракций фенолов смолы полукоксования углей. [6]
Суммарные фенолы сланцевой смолы состоят из многокомпонентной смеси различных гомологов, из которых могут быть выделены узкие фракции. Такие узкие фракции фенолов применяются в СССР главным образом в производстве синтетических фенол-формальдегидиых смол. Разделение сырых сланцевых фенолов с выделением только ниэкокипящих одноатомных фенолов неэкономично из-за низкого выхода товарных фракций. Следует указать, что в ближайшей перспективе производство сланцевых фенолов, по-видимому, практически полностью прекратится, так как газификация сланцев из-за высоких капитальных и эксплуатационных затрат по сравнению с другими источниками газоснабжения неэффективна. [7]
Однако следует оговориться, что полученные при окислении узких фракций фенолов летучие кислоты являютсч не индивидуальными представителями, а смесью кислот с преобладанием какой-либо одной кислоты жирного ряда. [8]
В табл. 3 приведены показатели ненасыщенности и содержание нафтольных производных ( мол. Данные этой таблицы показывают, что в некоторых узких фракциях фенолов содержание бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные соединения, достигает 82 мол. [9]
При аналитической ректификации на достаточно эффективной колонне можно успешно разделить большую часть фенолов, кроме особо близко кипящих. Между собой фенолы не образуюг азеотропных смесей и поэтому принципиальные ограничения для: ректификации смеси фенолов не существуют. Узкие фракции фенолов подвергаются хроматографическому разделению при использовании газо-жидкостной хроматографии с препаративной приставкой. В этом случае снимаются инфракрасные спектры веществ, отвечающих отдельным пикам. Эффективно также использование хроматографов, объединенных с масс-спектрометрами. В этом случае идентификация отдельных фенолов осуществляется по сопоставлению времени выхода фенола и его масс-спектра. [10]
Было перегнано 5900 мл 10-градусных фракций фенолов. Отобрано было 223 узких фракции фенолов. Фракции с одинаковыми средними температурами кипения, удельными весами и показателями преломления были объединены, в результате чего была получена 81 фракция фенолов. [11]