Однородная фракция

Cтраница 1

Однородные фракции, которые не удалось разделить на индивидуальные соединения, исследовали физическими и спектрографическими методами, с тем, чтобы получить как можно больше данных относительно их состава. [1]

Однородная фракция из нефти, следовательно, состоит главным образом из молекул, состоящих из 2 циклопарафиновых колец плюс 2 ароматических кольца, конденсированных по типу нафталина, плюс парафиновые боковые цепочки. Предполагая, что циклопарафиновые кольца состоят одно из 5, другое из 6 атомов углерода и что они являются конденсированными, приходим к выводу, что боковые или связывающие парафиновые цепочки должны состоять из 8 атомов углерода. [2]

Были исследованы узкие однородные фракции сорбента следующего состава: 0 2 - 0 3 мм, 0 4 - 0 5 мм, 0 5 - 0 6 мм, 0 6 - 0 7 мм, 0 7 - 0 8 мм и две нео. [3]

Технологическая схема производства гранулированного активного угля [ 111. [4]

На активацию поступает однородная фракция угля-сырца, размер частиц ( кусков) которой составляет от 1 до 5 см в зависимости от твердости исходной древесины. [5]

Селективное бромирование хроматографически однородных фракций по незамещенным пиррольным положениям значительно-расширяет возможности этого метода по сравнению с изучением концентратов. [6]

Были получены восемь однородных фракций следующих размеров: 12X16, 16X20, 20X30, 30X40, 40X50, 50X60, 60X80 и 80ХЮ0 меш. Соответствующая этим фракциям средняя величина размера частиц равна 1 41, 1 00, 0 71, 0 50, 0 36, 6 27, 0 21 и 0 16 мм. [7]

Предпочитают пользоваться возможно более однородными фракциями С3 - С4 газов стабилизации или газов крекинга, обогащенных масляной абсорбцией. Газы нагревают в отсутствие катализаторов до 480 - 540 под давлением 50 am; при этом низкомолекулярные олефины полимеризуются. В указанных условиях парафиновые углеводороды не реагируют. Газы подогревают в трубчатой печи. После того как 60 - 70 % олефинов перейдет в продукты полимеризации, реакцию прерывают, подвергая смесь газов и паров закалке путем быстрого смешения с холодным жидким продуктом. В колонне стабилизации от жидкости отделяют непрореагировавшио газы, которые направляют обратно в процесс. [8]

Предпочитают пользоваться возможно более однородными фракциями С3 - С4 газов стабилизации или газов крекинга, обогащенных масляной абсорбцией. Газы нагревают в отсутствие катализаторов до 480 - 540 под давлением 50 am; при этом низкомолекулярные олефипы полимеризуготся. В указанных условиях парафиновые углеводороды не реагируют. Газы подогревают и трубчатой печи. После того как 60 - 70 % олефинов перейдет в продукты полимеризации, реакцию прерывают, подвергая смесь газов и паров закалке путем быстрого смешения с холодным жидким продуктом. В колонне стабилизации от жидкости отделяют непрореагировагшше газы, которые направляют обратно в процесс. [9]

Даже получение и идентификация однородных фракций, содержащих исключительно молекулы одной и той же величины и типа, необычайно сложны и связаны с большими затратами времени. [10]

Приводимые свойства не являются свойствами истинной однородной фракции; для удобства обсуждения они интерполированы к целым значениям чисел атомов углерода и водорода на молекулу. Эти свойства очень близки к свойствам, которые имела бы истинная фракция. [11]

ИК спектры концентратов и хроматографически однородных фракций ванадилпорфн-рииов нефтей, снятые нами, содержат полосу поглощения карбонильной группы, которая не исчезает после кислотного гидролиза. Однако полученные результаты трудно интерпретировать однозначно. Поэтому наличие карбоксилированных порфиринов в неф-тях нельзя считать убедительно доказанным, хотя, по мнению Бейкера [65], это не обязательно указывает на их отсутствие в нефтенасыщенных коллекторах, поскольку они могут оставаться в залежи вследствие селективной адсорбции их вмещающимд породами. [12]

Такому анализу были подвергнуты все хроматографически однородные фракции более 10 нефтей. [13]

Путем повторного хроматографического разделения можно получить достаточно однородные фракции, так что в сочетании с данными по индивидуальным соединениям, имеющимися лишь для немногих соединений, получаются довольно точные коэффициенты калибровки. Различные типы ароматических соединений, которые были проанализированы, изображены в табл. 3 вместе с характерными максимумами полос поглощения. [14]

Для определения среднего размера отдельного зерна однородной фракции Крессман и Китченер ( 1949) предлагают следующую методику. Отсчитывают большое число ( около 500) отдельных частиц смолы и подвергают набуханию в воде. После набухания зерно отделяется от поверхностно захваченной воды ( высушивание фильтровальной бумагой), взвешивается и пик-нометрически определяется его плотность. [15]

Страницы: 1 2 3 4