Выделенная фракция
Cтраница 3
ЯК-спектры выделенных фракций снимали на спектрофотометре UR-20 в тонком слое на пластинке из КВз, а электронные спектры-на спектрофотометре Specord-UV - vis в хлороформном растворе. Молекулярные массы вещества определены методом криоскопии в бензоле. [31]
Содержание выделенных фракций определяют последующим формулам. [32]
 |
Разрешение ИК-спектра в карбо - i - v у. [33] |
Для аналогично выделенных фракций трех дистиллятов поглощение при 1020 см-1 составляло 39 см7г ( Д1) и 157 см7г ( Д2 и ДЗ), что говорит о появлении сульфоксидов в результате окисления в процессе дистилляции и обработки образцов, а не о первичном их содержании в сырой нефти. [34]
ИК-спектры выделенных фракций содержат один и тот же набор полос поглощения и несколько различаются лишь по интенсивности отдельных линий. [35]
В выделенных фракциях определяют содержание связанного акрилонитрила микрометодом Кьельдаля ( см. стр. [36]
В дальнейшем выделенные фракции рассматривают как компоненты смеси. Такие, свойства фракций как средняя температура кипения, плотность и молекулярная масса определяют, как правило, экспериментально. Остальные свойства-рассчитывают по различным корреляционным зависимостям, полученным по экспериментальным, данным для чистых веществ. [37]
Кислоты из выделенных фракций удаляются простым упариванием. Это дает возможность быстро получать радиоактивные элементы в виде, удобном для р-измерений. [38]
Для каждой выделенной фракции отыскивать иерархические частотные уровни и определять числа золотой пропорции, которым подчиняются критические состояния на каждом из частотных уровней. [39]
Детальный анализ выделенных фракций на капиллярных колонках указывает на высокую степень концентрирования нафтеновых и парафиновых углеводородов. [40]
Каждую из выделенных фракций затем анализируют и а содержание непредельных углеводородов методом Орса. При расчете эти данные учитывают, и они входят в результат анализа. [41]
Применительно к выделенной фракции аналогичные выражения могут быть написаны для любого радиоизотопа, входящего в исходную смесь. [42]
Кислоты из выделенных фракций удаляются простым упариванием, что иногда упрощает процедуру подготовки фракции к измерению активности. [43]
Детектирование компонентов выделенных фракций выполняли пламенно-ионизационным детектором хроматографа Цвет-2, а при отборе фракций - катарометром хроматографа Цвет-1, так как в этом случае время отбора фракций четко фиксируется на диаграммной ленте. [44]
Кислотные числа выделенных фракций показывают, что в них содержатся продукты распада ( осколки) исходных кислот. Полученные кислоты отличаются ярко выраженной непредельностью, причем первые фракции имеют характерный запах низших гомологов соответствующего ряда. [45]
Страницы: 1 2 3 4