Нейтральная фракция

Cтраница 2

Путем многократной хроматографии на окиси алюминия нейтральной фракции эфирного экстракта лишайника Parmelia leucotyliza были выделены тритерпеновые спирты цеорин и леу-котилин; для этой цели использовали градиентное элюирование хлороформом, смесью хлороформ-метанол и чистым метанолом. [16]

На слое силикагель - гипс удалось разделить нейтральную фракцию продуктов окисления боковой цепи дибромида ацетата холестерина [221], состоящую более чем из 20 соединений. [17]

По истечении 47 часов в средней камере получается чистая нейтральная фракция. [18]

Нейтральная фракция промышленной экстракционной канифоли отличается по составу от нейтральной фракции живичной канифоли. Именно этим по существу и отличаются друг от друга эти два вида канифоли. Однако нейтральная фракция экстракционной канифоли не была так тщательно исследована, как фракция живичной канифоли, так что ее состав не совсем точно известен. Она состоит приблизительно из 60 % эфиров смоляных и жирных кислот и смеси спиртов. Состав эфиров кислотной фракции по существу одинаков в обоих случаях, но спиртовые части, по-видимому, отличаются друг от друга. Как и следовало ожидать, в случае экстракционной канифоли эта фракция богата теми спиртами, которые присутствуют в сосновом масле. Из неомыляемой фракции, Кокс [45] выделил 3 5-диметоксистильбен, а Гаррис [38] - альдегид изодекстропимаровой кислоты и следы терпингидра-та. Можно предполагать, что другими компонентами являются декарбок-силированные смоляные кислоты, молекулы с 19 атомами углерода, резены, углеводороды с 20 атомами углерода различных степеней ненасыщенности и спирты типа соснового масла. [19]

Выделенные хроматографическим путем сахара в основном были нерадиоактивными; персе-тол из нейтральной фракции ( в опытах с С14 - этиленом) также не содержал метки. [20]

Хроматограмма нейтральной кислородсодержащей фракции загрязнений воздуха ( Бирмингэм, Алабама Д24 ]. [21]

На рис. 5.7 показана хроматограмма, полученная при - разделении [24] нейтральной фракции оксисоединений. [22]

Экстракт из вод, проходящих обесфеноливание, содержит 10 - 15 % нейтральных фракций. [23]

При использовании никеля Ренея как катализатора были выделены следующие соединения: из нейтральной фракции - 4-ме-тилциклогексанол; 4-пропилциклогексанол; 4-пропилциклогексан-диол - 1, 2; из фенольной фракции - производные гваяцила; из кислотной фракции - муравьиная и молочная кислоты. Предполагалось, что эти кислоты являются продуктами гидрирования углеводов. [24]

Из карбонильной фракции было выделено 0 08 % ацетовани-лона, а из нейтральной фракции - 2-фенилэтанол и дигидроан-трацен. Последний, по-видимому, является продуктом вторичной реакции, так как мало вероятно, чтобы антраценуглеродная структура встречалась в лигнине. [25]

В работе [55] приводятся результаты исследования вещества с затхлым запахом, выделенного из нейтральной фракции эфирного экстракта культуры - Streptomyces. [26]

При групповом разделении веществ, извлеченных из некоторых рек и водохранилищ США, показано, что нейтральная фракция имеет неприятный запах, фенольная - пахнет, как крезол и хлорфенол, органические кислоты характеризуются ароматическим запахом, как у алифатических кислот в интервале Се-Сю; основные соединения, выделенные в небольшом количестве, представлены аминами и пахнут подобно пиридину; амфотерная группа не обладает сильным запахом и поэтому не изучалась. Капельными реакциями в экстракте пахнущих веществ определены соединения типа пиррола, пиридина, углеводородов, терпенов. Из неочищенных вод открытых водоемов выделены также нефтепродукты, толуол, ДДТ, детергенты, спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, нитрилы. Из них придают воде запах главным образом вещества, относящиеся к группе слабых кислот и нейтральных соединений. [27]

Выход рассчитан не по выделенному продукту реакции, а на основании количественного определения брома, содержащегося в нейтральной фракции реакционной смеси. [28]

Выход рассчитан не по выделенному продукту реакции, а на основании количественного определения галоида, содержащегося в нейтральной фракции реакционной гмеси. [29]

С помощью ИК-спектроскопии определено значительное количество бифункциональных соединений в окисленном парафине и в продуктах его переработки - нейтральных фракциях. [30]

Страницы: 1 2 3 4