Кислая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Кислая фракция

Cтраница 2


Главным продуктом, выделенным из кислой фракции, является 3 5-окси - Д5 - холеновая кислота ( у) 250 251 25 259 262 - ценное промежуточное соединение для синтеза различных гормонов.  [16]

Смесь продуктов реакции может быть разделена затем на нейтральные, основные и кислые фракции. Очень близкие по строению соединения, содержащие основные или кислотные группы, могут быть разделены противоточным распределением с использованием эфира или хлороформа и соответствующего буферного раствора.  [17]

18 Масс-спектр производного триметилсилильного эфира для феяольяой фракции ( температура кипения 273 - 340 среднего ма-сла, образованного при гидрогенизации лигнита. Номинальное. [18]

На рис. 7 показан участок спектра производного триметилсилильного эфира кислой фракции дегтя, полученной из гидрогенизованного лигнита.  [19]

20 Идентификация типов соединений в бензоловом экстракте ( 260 - 276 нейтрального среднего масла, образованного при гидрогенизации лигнита. Масс-спектр зарегистрирован при низкой энергии электронов. [20]

Для ее анализа могут быть применены методики, аналогичные используемым при анализе кислых фракций дегтя.  [21]

Черные и белые жидкости, имеющие высокие фенольные коэффициенты, получаются из высококипящих кислых фракций дегтя, которые сильно варьируют по температуре кипения, цвету, запаху и бактерицидной активности.  [22]

23 Хроматограмма, полученная при разделении загрязнений воздуха на бумаге из стекловолокна, импрегнированной силикагелем. [23]

Эту методику используют для идентификации 7Я - бенз [ d i ] ан-траценона-7 в нейтральных и кислых фракциях каменноугольной смолы [17]; дополнительные данные см. в разд.  [24]

Что касается применения крекинга для переработки высококипящих по-гонов смолы для получения более полезных низкокипящих компонентов, то вполне очевидна бесперспективность применеиия его для переработки кислых фракций, так как гидроксильные группы в значительной степени не выдерживают тех условий, которые требуются для разрушения алкилированных боковых цепей. Однако сн может быть применен для ( переработки углеводородов. Переработка масел, получающихся в вертикальных ретортах, осложняется присутствием значительных количеств парафина, реакции крекинга которого сопровождаются значительным выделением тепла.  [25]

В углеводородной фракции были найдены циклогексан; метил -, этил - и пропилциклогексаны; среди водорастворимых продуктов: циклогексанол, фенол и уксусная кислота; в низкокипящей кислой фракции - фенол и n - этилфенол; в нейтральных маслах - циклогексанон, циклогексанол и 4-метилциклогексанол.  [26]

Иногда аустенитные чугуны используют и в контакте с органическими кислотами, например с разбавленной уксусной, муравьиной и щавелевой кислотами, а также с жирными кислотами и кислыми фракциями дегтя.  [27]

Макроанализ: экстрагируют масло из расслоившейся эмульсии ( обычно с солью или щелочью) при помощи эфира, промывают щелочью с целью удаления фенолов и кислотой с целью удаления кислых фракций дегтя, высушивают безводным сульфатом натрия и извлекают дистиллятное масло.  [28]

Концентрация кетонных групп в окисленном парафине совпадает с точностью до 0 01 М с суммой их концентраций в кислой и нейтральной фракциях, но половина кетонных групп переходит в кислую фракцию в виде кетокислот.  [29]

Фракции смоляных кислот, полученных при гидрогенизации лигнита, а также из низкотемпературного дегтя, были исследованы методом ионизации электронами низкой энергии. Кислые фракции дегтя с широким интервалом температур кипения могут быть охарактеризованы производными триметилсилильного эфира их фенольных соединений. Во многих случаях масс-спектры производных триметилсилильного эфира кислой фракции дегтя интерпретируют непосредственно.  [30]



Страницы:      1    2    3    4