Диссоциация - пар - вода
Cтраница 1
Диссоциации паров воды была исследована рядом авторов еще в начале 20-го столетия. [1]
Равновесие реакции образования и диссоциации паров воды подробно исследовано при различных температурах, в том числе и при очень высоких. [2]
Основным окислителем является кислород, выделяющийся при диссоциации паров воды, входящей в состав флюса и влаги. Поэтому при сварке под основными флюсами необходимы реакции раскисления, модифицирования, легирования и рафинирования за счет ввода специальных добавок в сварочную проволоку или во флюс в виде ферросплавов FeTi, FeMo, FeSi, FeMn. Наибольшую возможность в этом плане имеют неплавленые керамические флюсы. [3]
В высокотемпературной области процесс полного сгорания газа становится невозможным, вследствие развития обратных реакций диссоциации паров воды и углекислоты. [4]
 |
Схема отсоса газов от сталеплавильной печи.| Физические параметру воды [ теплоемкость воды ДжДкг-К ]. [5] |
Исследования показали [3.3], что при впрыскивании воды в газовый поток с температурой до 1000 - 1200 С возможная диссоциация паров воды на Н2 и О2 не создает опасности взрыва. [6]
Однако при более высоких концентрациях водорода в атмосфере дуги, что обычно имеет место при ручной дуговой сварке вследствие диссоциации паров воды, содержащейся в электродных покрытиях, водород становится интенсивным источником пор. Электроды Прогресс-50 обеспечивают более высокую пластичность, плотность и стабильную прочность чем электроды с осн. [7]
Однако при более высоких концентрациях водорода в атмосфере дуги1, что обычно имеет место при ручной дуговой сварке вследствие диссоциации паров воды, содержащейся в электродных покрытиях, водород становится интенсивным источником пор. Электроды Прогресс-50 обеспечивают более высокую пластичность, плотность и стабильную прочность чем электроды с осн. [8]
Источниками водорода при сварке являются газообразный водород, применяемый в виде защитного газа или его составляющей, продукты распада горючих углеводородов ( при газовой сварке), продукты распада углеводов ( из покрытий) и диссоциации паров воды. [9]
Если же, напротив, встать на сформулированную наиболее отчетливо Махом и Оствальдом современную точку зрения, согласно которой в химическом соединении вместо составных частей появляется нечто совершенно новое, то не было бы оснований предполагать, чтб, например, при диссоциации паров воды в пространстве должны существовать одновременно друг подле друга пары воды, водород и кислород, и было бы последовательно говорить, что при более низкой температуре существуют только пары воды, при промежуточных температурах имеется нечто совершенно новое, что, наконец, при очень высоких температурах возникает гремучий газ. [10]
Предположим, что распалось х частиц Н2О, где х - степень диссоциации паров воды при установившейся температуре и давлении. [11]
Ее наблюдают в парогенерирующих трубах котлов ТЭС, находящихся под давлением пара и возникающего в результате диссоциации паров воды водорода. Этот водород, адсорбированный металлом, в ряде случаев интенсивно образует метан, который обезуглероживает внутренние слои труб пароперегревателя и, формируя газовые пузыри, вызывает разрушение труб. [12]
Повышение температуры ускоряет схватывание гипсового вяжущего. Однако после определенного предела ( 40 - 60 С) схватывание его начинает замедляться, а при температуре свыше 100 С, при которой упругость диссоциации паров воды двугидрата достигает упругости паров кипящей воды или превышает ее, схватывание практически прекращается, так как полуводный гипс уже не может переходить в двуводный. [13]
Наконец, при достаточно большом количестве Fe2O3 восстановление его до РезО4 может привести к составам газа - отвечающим кривой а. Практически она не реализуема, так как диссоциация паров воды дает большее содержание водорода. Нередко поэтому кривую а не наносят на диаграммы. [14]
 |
Карты разрушения сталей в коррозионной среде, определяющие области ( а частот и ( б асимметрии цикла, в которых механизм роста трещины остается неизменным. [15] |
Страницы: 1 2