Исходная нефтяная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В развитом обществе "слуга народа" семантически равен "властелину народа". Законы Мерфи (еще...)

Исходная нефтяная фракция

Cтраница 1


Исходная нефтяная фракция подогревается в теплообменнике 5, смешивается с водородом и нагревается в трубчатой печи 6 до температуры, необходимой для очистки от серы. Гидроочистка проводится в контактном аппарате 4 на катализаторе, стойком к сернистым соединениям. В сепараторе 1 конденсат отделяется от Н2 и H2S и насосом 3 подается на стадию риформинга.  [1]

Исходная нефтяная фракция подогревается в теплообменнике 5, смешивается с водородом и нагревается в трубчатой печи 6 до температуры, необходимой для очистки от серы. Гидроочистка проводится в контактном аппарате 4 на катализаторе, стойком к сернистым соединениям. В сепараторе / конденсат отделяется от Н2 и HzS и насосом 3 подается на стадию риформинга.  [2]

Исходную нефтяную фракцию подогревают в теплообменнике 5, смешивают с водородом и нагревают в трубчатой печи 6 до температуры, необходимой для очистки от серы. Гидроочистка проводится в реакторе 4 на катализаторе, стойком к соединениям серы. В сепараторе 1 конденсат отделяют от Н2 и H2S и насосом 3 подают на стадию риформинга.  [3]

Для исходной нефтяной фракции и для катализата определяют групповой состав ( стр.  [4]

5 Схема комбинированного метода. [5]

Для исходной нефтяной фракции и для катализата определяют групповой состав анилиновым методом.  [6]

В исходных нефтяных фракциях содержание ароматических углеводородов, как правило, невелико. Сырье представляет собой смесь преимущественно парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Поэтому в основу производства ароматических углеводородов из нефти положены химические превращения углеводородов: дегидрирование и дегидроизомеризация циклоалканов - и де-гидроциклизация парафинов.  [7]

Независимо от качества исходных нефтяных фракций и технологии получения битумы марок БН-III и БН-П несколько отличаются друг от друга по химическому составу. С увеличением марки повышается общее количество асфальто-смолистых составляющих и доля в них асфальтенов. Увеличивается также отношение асфальтенов к сумме смол и углеводородов. В то же время углеводородный состав битума практически не зависит от его марки. На групповой углеводородный состав оказывает влияние природа нефти, из которой был приготовлен битум.  [8]

При расчете на исходную нефтяную фракцию выход ароматических yi леводородов оказывается примерно в 10 раз выше указанного. При оценке роли каждого процесса следует иметь в виду, что при коксовании и пиролизе ароматические углеводороды получаются как побочные вещества при получении кокса и олефиноа, и их выделение повышает экономическую эффективность производства. Поэтому до сих пор - 10 % бензольных углеводородов и весь нафталин получают коксохимическим методом. В Западной Европе преимущественное значение для производства ароматических углеводородов имеет процесс пиролиза, и его роль возрастает во всем мире в связи с переходом на жидкое сырье, дающее повышенный выход ароматических углеводородов и бутадиена. Наконец, только недостающее количество бензола и ксилолов целесообразно полу-четь целевым процессом производства ароматических углеводороде м - риформингом узких нефтяных фракций.  [9]

При расчете на исходную нефтяную фракцию выход ароматических углеводородов оказывается примерно в 10 раз выше указанного.  [10]

Алкены содержатся в исходных нефтяных фракциях и образуются при деструкции алканов и циклоалканов; их термические превращения определяют состав конечных продуктов реакции. Поэтому изучение закономерностей термических превращений алкенов представляет существенный интерес.  [11]

В зависимости от пределов тем1пературы кипения и состава исходных нефтяных фракций получены концентраты с различным содержанием циклогексана, метилщиклонентана и метил-циклогексана.  [12]

13 Распределение растворителей ( в мл на колонках при двухступенчатой хроматографировании фракций дизельного топлива. [13]

Объем элюата первичного хроматографированйя ( до выхода смолистой части) распределяют между колонками второй ступени в соответствии с составом исходной нефтяной фракции так, чтобы в первую из них попала основная маеса парафино-нафтеновых углеводородов и часть ароматических соединений бензольного ряда. В три остальные колонки отбирают моно -, ди - и полициклические ароматические соединения.  [14]

15 Молярные кривые НТК сырья, отгона и остатка однократной перегонки нефтяной фракции.| График подынтегральной функции для примера 9. [15]



Страницы:      1    2    3