Cтраница 1
Франкланда), являются солями органических кислот. В таких солях атом металла присоединяется к атому кислорода, и они не считаются истинными металлорганическими соединениями. [1]
Франкланда, Купера, Одлинга, Кекуле, Вгорца, Бутлерова, Эрленмейера, Бломстранда и многих других. [2]
Франкланда, выполненных совместно с Кольбе, которые обнаружили, казалось, существование радикалов и тем самым пролили новый свет на теорию типов. [3]
Франкланда И Кольбе, а не от Бертло 111, стр. В монографии Ю. С. Мусабекова История органического синтеза в России возникновение синтетического направления связывается с деятельностью Бертло и Бутлерова [ 12, стр. [4]
Франкланд вводит в химию представление о валентности. [5]
Франкланд и Дюппа в своих последующих работах учли это замечание и исправили схемы реакций, не упомянув, однако, имени Бутлерова. [6]
Франкланд в 1849 г. утверждал, что при действии цинка на йодистый этил им синтезирован свободный радикал этил, что также оказалось неверным. [7]
Франкланд [30] и позднее Вислиценус [ 31 высказывались в пользу кетонного строения. При различных превращениях ацетоуксусный эфир ведет себя так, как будто он имеет то одно, то другое строение. [8]
Франкланд и Лоренц [220] получили сульфат триэтилолова действием сернистого ангидрида на тетраэтилолово в присутствии воздуха. [9]
Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова SnO, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какоднла - как мышьяковистая кислота и какодпловая кислота-как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. [10]
Франкланд и Люис [169] действовали азобензолом на диэтилцинк и получили в результате реакции анилин и газ, состоящий из этана и этилена. [11]
Франкланд в 1852 г. - существенно зависит от электрохимического характера содержащихся в нем отдельных атомов, а не только от относительного расположения этих атомов [ цит. [12]
Франкланд в 1852 г. обнаружил соединительную силу этих элементов образовывать соединения, в которых имеются три или пять эквивалентов других элементов. При этих отношениях достигается наиболее полное насыщение химического сродства этих элементов. [13]
Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова Sn02, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила - как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота - как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. [14]
Франкланд, один из сторонников теории Берцелиуса, в работе, которую иногда считают началом теории валентности, соединительная способность элементов всегда удовлетворяется одним и тем же числом атомов ( точнее - эквивалентов) независимо от их электрохимического характера [ 11, стр. Но это не значит, что их характер не сказывается на свойствах конечных соединений. Например, при соединении с кислородом электроположительные свойства цинка почти аннигилируются, при соединении цинка с радикалами метилом или этилом, наоборот, эти свойства возрастают столь сильно, что образовавшееся цинкорганическое соединение способно реагировать с электроотрицательными элементами с самовоспламенением [ И, стр. [15]