Cтраница 1
Волокно шелка менее стойко к горячей воде, чем шерстяное, так как составные части шелка - серицин и фиброин легче гидролизуются, чем кератин шерсти. Как все белковые вещества, шелк значительно набухает за счет интермицелярного проникновения воды. [1]
Волокно шелка содержит больше ориентированных ( кристаллических) участков, чем, например, волокно шерсти. Отдельные участки макромолекул фиброина практически полностью вытянуты до геометрических размеров, определяемых межатомными расстояниями, и связаны между собой водородными связями или силами Ван-дер - Ваальса. В тех местах макромолекулы, где имеются достаточно большие заместители, высокая плотность упаковки не достигается. Поэтому здесь образуются менее ориентированные ( аморфные) участки. Макромолекулы фиброина в этих участках взаимодействуют между собой путем образования связей, в частности ионных связей, по функциональным группам в боковых цепях. [2]
К искусственным относятся волокна вискозного, ацетатного и медноаммпачного шелка, получаемого переработкой целлюлозы ( стр. Примерами синтетических волокон могут служить рассмотренные выше волокна из полимернзационных ( хлорин, нит-рон), или поликонденсационных ( лавсан, капрон, энант, анид) смол. [3]
При определении количества волокон шелка дубового шелкопряда продолжительность перемешивания образца должна быть увеличена с 15 до 30 мин. [4]
В противоположность волокнам шерсти волокна природного шелка растягиваются незначительно. [5]
Волокна шерсти применяют в качестве теплозвукоизоляцион-ного материала, а волокна шелка - для электроизоляции. [6]
Волокна шерсти применяют для изготовления теплозву-коизоляционного материала, а волокна шелка - для электроизоляции. [7]
Электроизоляционные органические пряжи, ленты и ткани изготовляются из волокон шелка естественного и искусственного, а также из синтетических смол. В непропитанном состоянии ввиду пористости и гигроскопичности они обладают невысокими электрическими параметрами. Применяются для производства обмоточных проводов, изоляции всевозможных катушек, обмоток электрических машин, главным образом в пропитанном состоянии, хотя для низковольтных систем, работающих в условиях ограниченной влажности, могут быть использованы и в непропитанном виде. Хлопчатобумажные ткани применяются в сочетании с различными связующими полимерами для изготовления текстолита. Кроме того, наряду с шелковыми и капроновыми используются они и для производства лако-тканей. [8]
Авторы исследовали декарбоксилирова-ние () - бромкамфоркарбоновой кислоты, протекающее при 60 С в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика, лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Поскольку декарбоксплирование катализируется основаниями, Бредиг и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбоновой кислоты: за 50 мин. [9]
А вдоль длины волокна; в растянутых же волокнах наблюдаемая картина довольно близка к получаемой при исследовании волокон шелка. Эти результаты были интерпретированы таким образом, что в нерастянутой шерсти имеют место регулярные изгибы молекул с длинными цепями. [10]
В поисках гетерогенного асимметрического катализатора эти авторы исследовали декарбоксилирование ( - f) - бромкамфоркар-боновой кислоты, протекающее при 60 в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика и лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Так как еще ранее365 было известно, что декарбоксилирование катализируется основаниями, Бредит и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбонсвсй кислоты: за 50 мин. [11]
В поисках гетерогенного асимметрического катализатора эти авторы исследовали декарбоксилирование ( - г) - бромкамфоркар-боновой кислоты, протекающее при 60 в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика и лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Так как еще ранее365 было известно, что декарбоксилирование катализируется основаниями, Бредиг и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбоновсй кислоты: за 50 мин. [12]
Волокна адшшаг и шерсти имеют мохнатую-поверхность, у них во все стороны тер -, чат короткие ворсинки. Волокно шелка более гладкое, отсюда и блеск, плотность шелковых тканей. Подметив это, уже давно пытались создать искусственный шелк, меняя характер поверхности, волокон. В случае триацетилклетчатки этого можно достигнуть, например так: растворить целлит в ацетоне ( или в смеси спирта и бензола), продавливанием этого раствора через тонкие отверстия ( фильеры) получить тончайшие струйки, которые при испарении растворителя превратятся в очень тонкие нити. [13]
Прядение волокон производится со скоростью до 1000 м / мин. Волокна шелка подвергают вытягиванию в 3 5 - 4 5 раза, после-чего прочность их значительно повышается благодаря ориентации беспорядочно расположенных макромолекул вдоль оси волокна. Крутка производится несколько раз, а затем волокно идет на отделку. [14]
В результате выделяется осадок целлюлозы. Волокна медно-амми-ачного шелка, из которого состоят полученные нами водоросли, в несколько раз тоньше волокон натурального шелка и даже тоньше паутины. [15]