Фрея

Cтраница 1

Изменение затухания при раздроблении ZnS ( 80 %. CdS ( 20 % Mn ( 10 - г / г - фосфо-ров при различном измельчении кристаллов. [1]

Фрея; 5) измельчение кристаллов приводит к некоторому уменьшению скорости затухания: показатель затухания а формулы 3 - At - - уменьшается. [2]

Равновесный процент превращения по реакции С3Н.| Равновесный процент превращения по реакции н. С4Ню. н. С4Н8 Н2.| Равновесный процент. [3]

Фрея и Геппке [1], позволяют установить условия ведения процесса, при которых реакции дегидрирования могут течь достаточно глубоко. На рис. 1 - 3 приведены глубины дегидрирования пропана и бутанов, рассчитанные Дементьевой на основании измерений Фрея и Геппке. Из этих рисунков ясно видны условия ведения процесса дегидрирования, при которых можно ожидать достаточно больших выходов олефиновых углеводородов из предельных газов. Для осуществления этого процесса в литературе известно два пути: пиролиз и каталитическая дегидрогенизация газов. [4]

Фрея о том, что, если хотя бы один коэффициент его - целая трансцендентная функция, то существует хотя бы одно целое решение бесконечного порядка. [5]

Фрея и Хеппке [35], полученные в интервале 620 - 720 К. [6]

За патентом Юнга последовали патенты Бентона, Фрея, Редвуда и Дьюара. [7]

Для сравнения приведены результаты Кистяковского и Смита и Фрея и Хапке. [8]

По данным Хэрда и Спенса [60], Пиза [102], Фрея и Хэппа [36] Марека и Нейгауза [93] и Шультца и Веллера [120] дегидрогенизация изобутана в изобутилен и водород занимает такое же место, как и расщепление на пропилен и метан, или, возможно, даже большее. Марек и Неигауз путем экстраполяции к нулевому значению времени подсчитали, что при 600 - 650 С первичное расщепление изобутана дает 63 % мол. Шультц и Веллер нашли, что при 700 С первичный крекинг изобутана дает 52 % мол. [9]

При 850 К оно равно 3 2 - 10 3; фактически, по данным Фрея и Геппа, это отношение примерно в 40 раз больше. Таким образом, расчет выхода водорода и бутенов по цепному механизму крекинга дает заниженные результаты. [10]

Синтез фосфорного эфира 2-метил - 1 4-нафтохинона был осуществлен в 1964 г. в Радиевом институте по схеме, состоящей из шести стадий и отличающейся от синтеза Физера, Фрея [69] и Эндрюса с сотрудниками [70] характером выполнения некоторых стадий: фосфорилирования, выделения фосфорного эфира и гидрирования, в которые были введены новые растворители и применен другой катализатор. [11]

Теоретическая спектральная характеристика по Тамму. [12]

В отличие от Венцеля и Тамма Митчел учитывает электрическое поле световой волны не как поле простой синусоидальной волны, распространяющейся в металле, а в согласии с описанными выше опытами Айвеса и Фрея принимает во внимание отражение и преломление света у поверхности металла и вводит, таким образом, в свои формулы оптические константы металла. При вычислении поля световой волны Митчел пользуется формулами классической оптики. [13]

При вычислениях степени разделения, которая может быть достигнута с помощью азеотропной разгонки, азеотропная смесь рассматривается в качестве индивидуального компонента. Это иллюстрируется работой Матуцака и Фрея [58], которые изучали разделение смеси углеводородов С4 на бутаны и бутены при помощи азеотропной разгонки с сернистым газом. [14]

Парарозанилиновый краситель: краситель должен обеспечивать в I M растворе ацетата натрия в уксусной кислоте максимальную оптическую плотность при 540 нм. Он может быть приготовлен также путем очистки по способу Скаринджелли, Зальцмана и Фрея. [15]

Страницы: 1 2