Фрид
Cтраница 2
Алимарин и Фрид [7] подробно исследовали и описали состав и свойства выделенного осадка. Однако в зависимости от условий осаждения состав осадка изменяется. Обычно осаждение фосфоромолибдата аммония ведут избытком осадителя в азотнокислой среде в присутствии NH4N03 с целью понижения растворимости осадка. Больший десятикратного избыток осадителя повышает содержание Мо03 в осадке. Концентрация азотной кислоты может колебаться в пределах 5 - 10 объемн. При более высокой концентрации кислоты происходит заметное растворение осадка. Оптимальной температурой осаждения является 40 - 50 С. При более высокой температуре осадок загрязняется трехокисью молибдена, арсенатами, ванадатами и кремне-кислотой. [16]
Алексеевский и Фрид [36] указывают, что для окисления окиси углерода активной является лишь а-форма МпОа, а недавняя работа Фейткпехта и Мерти [37] представляет новые сведения, относящиеся к высшим окислам марганца и манганитам. Например, они показали, что манганит марганца и манганиты других двухвалентных металлов имеют двухслойную решетку, в которой плоскости МпО2 с гексагональной симметрией разделены неупорядоченными слоями гидроокиси металла низшей валентности. Неупорядоченность промежуточных плоскостей заключается в их незавершенности, и иногда достаточно очень небольшого количества этих гидроокисей для того, чтобы стабилизировать всю структуру. Представляется вероятным, что особые свойства гопкалитовых катализаторов зависят от их структуры. Результаты, полученные Эккелем [38], могут быть истолкованы аналогично вышеприведенным. Он окислял окись углерода на катализаторах, состоящих из окиси железа, к которой были добавлены различные количества окиси алюминия, и показал, что существует количественное соотношение между межатомными расстояниями в катализаторе, которые уменьшаются с увеличением содержания А12О3, и энергией активации окисления. За пределами области смешиваемости ( 25 % А12О3) межатомные расстояния и энергии активации имеют постоянные величины. Однако возможно, что в системе такого типа, где восстановление Fe2O S в Fe3O4 происходит в заметной степени, активность зависит не от действительного расстояния между реагирующими молекулами на поверхности катализатора, а от других факторов. Обсуждаемая тема является одной из таких тем, которые побуждают к широким исследованиям и тесно связаны с вопросами промо-тирующего действия. [17]
Хьюз и Фрид определяли остаточные количества этил - 1Ч 1Ч - ди - - пропилтиолкарбамата в почве; его отгоняли с паром, отделяя от почвы, затем извлекали петролейным эфиром, упаривали и анализировали на газовом хроматографе ( Beckman GC-2), используя в качестве внутреннего стандарта к-нонилкетон. [18]
 |
Разложение Ра2О5 в вакууме. [19] |
Селлерс, Фрид, Элсон и Захариазен [33] установили далее, что этот окисел имеет кубическую сингонию. Вторая ромбическая форма РааОБ, изо-с труктурная с Nb2O5 и Та2О5, также была идентифицирована. Пятиокись протактиния белого цвета, тогда как низшие окислы черные. [20]
В работе Фрида [28] приведены результаты исследования механических свойств слоистых пластиков, армированных стекловолокном, после 3-летней экспозиции на глубине 1740 м около Багамских островов. Полиэфирный слоистый пластик, армированный стеклотканью Style-1000, обработанной Воланом, практически не изменил своих свойств в результате экспозиции. В случае эпоксидного пластика, армированного параллельными волокнами, пронность на сжатие уменьшилась примерно на 15 % через 100 дней и на 50 / о после 3 лет. [21]
Из работ Фрида и Роджерса следует, что вполне возможным первым метаболитом симазина в кукурузе является оксисима-зин. [22]
Результаты работы Фрида, Хейджмена и Захариазена [14] сведены в табл. 2.3. Нетрудно заметить, что химия актиния во всех отношениях близка к химии лантана. Все имеющиеся данные подтверждают вывод, что актиний является высшим и более основным гомологом лантана. Поведение гало-генидов актиния при гидролизе, как видно из данных табл. 2.3, еще раз подтверждает высокую основность актиния. Если тригало-гениды лантана подвергнуть действию паров воды, то произойдет полный гидролиз до окиси, тогда как при гидролизе галогенидов актиния образуются оксигалогениды. [23]
Недавно Гринфельд, Фрид ель и Орчин [2] наблюдали, что гексен-1 частично восстанавливается натрием в растворе жидкого аммиака в присутствии метилового спирта. Гексен-2 в таких условиях не восстанавливается; раствор натрия в жидком аммиаке в отсутствие спирта не восстанавливает и гексена-1. На основании этих опытов можно сделать вывод, что сс-моноолефины способны восстанавливаться не только каталитически возбужденным водородом. [24]
Сиддолл, Бикап и Фрид [3] разработали простой прямой способ синтеза изопреноида ( 3) взаимодействием реактива Гриньяра, полученного из 4-метилпентен - З - илбромида ( 2), с метиловым эфиром бутин-2 - карбоновой кислоты ( 1) в присутствии 1 5 же И. [25]
Хала, Пик, Фрид, Вилим, Равновесие между жидкостью и паром, Инлитиздат. [27]
Шейдеггер, Ж - Фрид и др.) исследователей. [28]
Как указывают Хагеманн и Фрид, выводы, сделанные из опытов с субмикроколи-чествами актиния, ни в одном случае не противоречили результатам их работы, проведенной с макроколичествами; поскольку данные работ в субмикромаештабе дают мало сведений о химии актиния, они здесь не рассматриваются. Читателя можно отослать к статье Мак-Лейна и Питерсона [ М82 ], в которой подведен итог всем опубликованным до 1949 г. работам по актинию. [29]
Металлический технеций был получен Фридом [ F32 ] в 1947 г. в количестве порядка десятых долей миллиграмма. Соль обрабатывалась сероводородом в 4 / И растворе соляной кислоты; осажденный сульфид технеция высушивался и затем обрабатывался водородом при 1000 - 1100 С. Два полученных таким путем препарата были исследованы Муни [ М32 ], который показал, что они представляли собой металлический технеций, кристаллизующийся в плотноупакованной гексагональной системе, изоморфной кристаллам рения, рутения и осмия. [30]
Страницы: 1 2 3 4