Cтраница 1
Фрира Химия инсектиси-дов и фунгисидов вышла в США в 1945 г. третьим изданием. Повышенный интерес к инсектисидам и фунгисидам в настоящее время вполне понятен, так как вопросы защиты растений от болезней и вредителей, вопросы интенсивного ведения сельского хозяйства за последние годы приобрели чрезвычайно большое значение. [1]
Фрира в США вышло в 1945 г., автор совершенно не приводит данных о некоторых новых инсектисидах, и в частности не описаны такие инсектисиды, как ДДТ и гексахлорци-клогексан. [2]
Сравнительно простой код Фрира имеет ряд достоинств. Он может быть освоен при минимальных знаниях химии и удобен для перфокарт. Однако, пользуясь коротким списком структурных групп, не представляется возможным закодировать все теоретически возможные соединения. В особенности это относится к неорганическим и металлорганическим соединениям. Обозначения по указанной системе многоразрядны, но тем не менее не отражают положения групп и стереоизометрию. Этой системой нерационально пользоваться при составлении указателей, так как она учитывает только отдельные группы, не указывая тип соединения, включающего эти группы. Расстановка химических соединений ( реактивов) по этой системе невыполнима. [3]
Таковы, например, коды Фрира, Уайзлога, система CBSS. Ко второму типу относятся коды, которые приписывают каждому соединению свой собственный единственный однозначный шифр, например коды Дайсона, Висвессера, Грубера. [4]
Кнжнер нашел, что углеводород, полученный по способу Фрира п Перкина мл. Четыре года спустя Зеымлер, исходя из &-метпл-адипиновой кислоты, получил 3-метилпентаметилепкетон, а из него оксим амин и алкоголь, но способам, указанным для соответствующих производных суберона. [5]
Код системы CBSS был использован для корреляции 70 000 соединений, код Фрира - 10 000 соединений. [6]
Предлагаемая в настоящей работе система числовых обозначений может быть отнесена к первому типу химических кодов. Как уже отмечалось выше, к таким кодам относится, например, код Фрира, который основан на выделении структурных групп химических соединений. При составлении системы Фриром было отобрано около 400 структурных групп, из которых примерно половина относится к неорганическим. Группы расположены в порядке убывающей сложности, и каждой из них был приписан свой номер. Затем система Фрира была усовершенствована, и на ее основе создан код National Research Council, в котором каждой структурной группе химического соединения соответствует четырехзначное обозначение, состоящее из цифр и букв. Первый знак обозначает семейство групп ( всего имеется 33 семейства), 2 - й и 3 - й, обозначение группы в семействе и, наконец, 4 - й - число данных групп в молекуле. [7]
К этому вопросу привлечено внимание не только исследователей и практических работников сельского хозяйства, но и специалистов в области химии, химической технологии, а также и других смежных областей. В книге опубликован ряд работ, обобщающих опыт научной и практической деятельности по инсектофунги-сидам за последние годы в различных областях науки. Фрира отличается от других зарубежных изданий более широким обзором работ по изучению инсектисидных и фунгисидных свойств органических и неорганических соединений. При весьма сжатом изложении автор использует обширный литературный материал по химии инсектисидов и фунгисидов. [8]
Предлагаемая в настоящей работе система числовых обозначений может быть отнесена к первому типу химических кодов. Как уже отмечалось выше, к таким кодам относится, например, код Фрира, который основан на выделении структурных групп химических соединений. При составлении системы Фриром было отобрано около 400 структурных групп, из которых примерно половина относится к неорганическим. Группы расположены в порядке убывающей сложности, и каждой из них был приписан свой номер. Затем система Фрира была усовершенствована, и на ее основе создан код National Research Council, в котором каждой структурной группе химического соединения соответствует четырехзначное обозначение, состоящее из цифр и букв. Первый знак обозначает семейство групп ( всего имеется 33 семейства), 2 - й и 3 - й, обозначение группы в семействе и, наконец, 4 - й - число данных групп в молекуле. [9]
Указатель химических средств защиты растений ФРГ [112] содержит список химических названий 105 действующих начал, которые входят в состав официально допущенных препаратов. В действительности это число больше, поскольку в него не включены некоторые действующие начала, например активные вещества ртутьсо-держащих протравителей семян, окись этилена, полисульфид бария, метальдегид и другие. В ФРГ в настоящее время применяется около 130 различных действующих начал пестицидов. Число действующих начал, используемых в США, значительно выше. В Справочнике химических соединений, применяемых для защиты сельскохозяйственных культур Мартина и его дополнениях [619, 620] приводится 350 действующих начал, а в Справочнике по пестицидам Фрира [318] их еще больше. [10]