Cтраница 2
В его опытах использовался сульфированный фенол-формальдегидный катионит в Н - форме. Было установлено, что чем меньше скорость протекания, тем острее фронт поглощения и тем больше емкость до проскока. [16]
![]() |
Схема адсорбера для очистки воздуха от паров бензина. [17] |
Очищаемый газ проходит сверху вниз через слой адсорбента. Процесс поглощения удаляемого компонента начинается с верхнего слоя сорбента, затем фронт поглощения постепенно передвигается вниз, захватывая все его слои, и после исчерпания поглотительной способности всех слоев наступает проскок погло щаемого компонента, показывающий, что аппарат должен быть переключен на процесс десорбции. [18]
В [14] обращено внимание на возможность турбулизации плазменного потока при пробое вблизи поверхности мишеней, в особенности при дозвуковых режимах течения. При этом ожидается, что мелкомасштабные турбулентные пульсации должны интенсифицировать процессы энерго - и массопереноса вблизи фронта поглощения, увеличивая тем самым скорость волны горения. Турбулентность более крупных масштабов способна разрушать структуру факела. Отметим также работу [16], в которой предложен возможный механизм инициирования плазмы вблизи диэлектрических поверхностей, обусловленный пробоем воздуха при термическом растрескивании облучаемой поверхности и образовании на поверхности разноименных электрических зарядов с плотностью - 104 см-2. Трещинный механизм пробоя может способствовать понижению пробоя массивных частиц. [19]
Методы изучения неоднородностей могут быть исключительно разнообразными. Аукерман и др. [202] наблюдает оптическое поглощение за пределами фронта поглощения, чтобы обнаружить неоднородность облученных QaAs, CdS или CdTe. [20]
Полная обменная емкость катионита КБ-2 по никелю для раствора, содержащего 0 3 г / л никеля и 30 г / л натрия, лишь на 0 3 - 0 5 % превышает обменную емкость до проскока. Выходные кривые, приведенные на рис. 5 и 6, указывают на быстрое полное насыщение катионита никелем. Это в свою очередь свидетельствует о большой скорости поглощения ионов никеля и сравнительно равномерном продвижении фронта поглощения. [21]
Как упоминалось, медь попадала в фильтрат примерно одновременно с кислородом. Наблюдалось явление, которое, на первый взгляд, может показаться парадоксальным: чем больше металлической меди вводили в ЭИ-5У, тем дольше не наступал проскок ионов меди в фильтрат. Причина этого явления, по всей вероятности, заключается в том, что в условиях малой солевой нагрузки фронт распространения в фильтре ионов меди не отрывался от фронта поглощения растворенного кислорода. Иными словами, образующиеся в процессе окисления металлической меди и растворения окислов ионы меди связывались близлежащими ионогенными группами. [22]
Такой удобный метод был разработан Аэровым и Умник [94] на основе визуального наблюдения за продвижением фронта сорбции в зернистом слое. Еще Шилов [95] показал, что при продувании через зернистый слой сорбента воздуха, содержащего сорбирующуюся примесь, после небольшого начального участка устанавливается так называемый режим параллельного переноса. При этом фронт поглощения примеси продвигается вдоль сорбента со скоростью v, прямо пропорциональной скорости потока газа и и меньшей последней в отношение концентрации примеси в газе к ее равновесной концентрации в объеме зерен сорбента. [23]
Выбор примеси, окрашивающей зерна при поглощении ими последней, позволяет вести визуальное наблюдение за положением фронта. При поглощении I - S белая поверхность РЬ ( СН3СОО) 2 принимаетчернуюокраску PbS и фронт поглощения выявляется достаточно резко. [24]
Очень прочные металлические комплексы ( например, ферроциа-нид) проходят через колонку без всяких изменений. Менее прочные анионные или нейтральные комплексы могут взаимодействовать с катионитом, и при этом возникают некоторые осложнения. Важно подчеркнуть, однако, что эти осложнения лишь в редких случаях препятствуют применению метода ионного обмена. Присутствие комплексных ионов влияет на выходные кривые таким образом, что увеличивается количество катионита, необходимое для полного обмена ионов металла на ионы водорода. В присутствии других комплексов фронт поглощения может быть более или менее острым в зависимости от прочности комплексов и скорости их разложения при прохождении через колонку. При анализе растворов, содержащих комплексные ионы, всегда желательно иметь больший избыток попита, чем при анализе других растворов. [25]
На выходе из адсорбера он по существующей схеме обвязки адсорберов в цехе поступает на выход осушки другого адсорбера. Расход циркулирующего газа задается степенью открытия регулятора в обвязке в зависимости от перепада в адсорбере, находящемся в осушке. Подача газа на охлаждение осуществляется с проектными расходами 8 - 9 тыс.н. м3 / ч, но при необходимости может быть значительно увеличена. При охлаждении таким образом не используется схема регенерации. При прохождении охлаждающего неосушенного газа сверху вниз фронт охлаждения значительно опережает фронт поглощения, поэтому газ охлаждения при выходе из адсорбера даже более осушен, чем поток основного газа. Смешение охлаждающего газа с основным потоком увеличивает температуру товарного газа на 3 - 5 С. [26]
В работе [209] был предложен метод измерения распределения скоростей по продвижению фронта сорбции в зернистом слое. В этом методе общая картина распределения скоростей в зернистом слое получается фиксацией продвижения фронта сорбции или необратимого поглощения зернами слоя какой-либо примеси из движущегося газа. При этом предварительно зерна покрываются таким веществом, которое окрашивается при достижении определенной степени сорбции. Уже в работе [219] было показано, что при продувании воздуха с парами иода через зернистый слой, покрытый крахмалом, скорость продвижения фронта окраски пропорциональна линейной скорости движения газа. В работе [209] была выбрана реакция поглощения сероводорода из воздуха ацетатом свинца РЬ ( СН3СОО) 2, которым предварительно пропитываются частицы зернистого слоя. Белая поверхность зерен при этом чернеет и фронт поглощения фиксируется достаточно резко. [27]