Фрост

Cтраница 3

Фрост, Материалы по крекингу и хим. перер. [31]

Фрост показал, что действие алюмосиликатов на углеводороды заключается в следующих реакциях: 1) при низких температурах алюмосиликаты вызывают у олефинов полимеризацию, протекающую почти без побочных процессов; 2) повышение температуры приводит к тому, что полимеризации начинают сопутствовать изомеризация и диснропорциони-ровашге водорода. [32]

Фрост ( Frost), Джон ( 1784 - 1877) - участник чартистского движения с 1838 г.; за организацию восстания горняков в Уэльсе в 1839 г. приговорен к пожизненной ссылке в Австралию; впоследствии амнистирован и в 1856 г. вернулся в Англию. [33]

Фрост показал, что минимальная амплитуда цикла напряжений, которая может вызвать рост уже имеющейся усталостной трещины, зависит от ее размера. [34]

Фрост и др. [34] занимались изучением равновесия реакции нС4Н8 С нг, Н, над катализатором из окиси хрома при времени контакта 0 1 сек. [35]

Фрост и др. [34] занимались изучением равновесия реакции нС4Н8 С нг, н, над катализатором из окиси хрома при времени контакта 0 1 сек. [36]

Диаграмма роста ных трещин. [37]

Фрост, Дагдейл 12361 установили, что основным фактором, определяющим кинетику роста трещины, является изменение номинальных напряжений. [38]

Фрост и Шапиро [37], изучая зависимость активности катализаторов от предварительной обработки, пришли к заключению, что каталитическая активность связана с нарушением решетки катализатора и проявляется главным образом в тех местах, где была разрушена правильная кристаллическая структура. [39]

Фрост, Иванников, Шапиро и Золотев [38] пробовали установить связь между структурами медных и цинковых катализаторов, применявшихся для разложения метанола. Рентгенограммы показали, что в то время как размеры решетки окиси цинка для всех изучавшихся катализаторов остались без изменения, в противоположность результатам Аборна и Дэвидсона [1], происходит расширение решетки меди с увеличением содержания в смеси окиси цинка; параметры решетки являются также функцией условий восстановления и длительности употребления катализатора. Вообще, это исследование указывает, что увеличение каталитической активности смешанных катализаторов не может быть приписано изменениям размеров решетки, но скорее должно быть приписано появлению на катализаторе мест, где нарушена правильность кристаллической решетки. Такие нарушения или деформации в кристаллической решетке могут легко происходить в смешанных катализаторах, а также могут быть стабилизованы. В зависимости от особенностей добавляемых ингредиентов эти нарушения или деформации изменяются по характеру для одного и того же катализатора. Эта проблема дальше изучалась Вагнером, Швабом и Штеге-ром [102], которые исследовали диаграммы Дебая-Шеррера, полученные для разных бинарных смешанных катализаторов и их компонентов, и нашли, что в случаях, когда может быть предположено структурное или содействующее влияние на кинетику реакции, смесь давала неизмененую решетку для обоих компонентов, напротив в тех случаях, когда кинетика обнаруживала замедляющее действие или анормальное влияние, рентгенограмма подтверждала присутствие химических соединений. [40]

Фрост, Рудковский и Серебрякова: Докл. Серебрякова и Фрост: Журн. [41]

Фрост и др., Усп. [42]

Фрост и Сэйлор [52] описали полярографическое восстановление акридизинийбромида ( LVIII) и 7-метилфенантридизинийбро-мида ( LX) в водных растворах на ртутном капельном электроде. Акридизинийбромид восстанавливается в две одноэлектронные стадии, причем первая полярографически обратима, вторая - необратима. [43]

Фрост и Иреслен J. Донован и Рорер [12] решили аналогичную задачу численным итерационным методом. В работах [11, 12] вместо граничного условия ( 6.65 в) использовано граничное условие для вершины ребра, содержащее температуру в четвертой степени. [44]

Фрост и Пирсон [14] выдвинули несколько возражений против гипотезы о перемещении протона в лимитирующей стадии. Во-первых, эта гипотеза приводит к заключению, что максимум скорости должен зависеть только от растворителя и не зависеть от природы ароматической молекулы. Экспериментальные данные показывают, что это не совсем так. Другое следствие этой гипотезы заключается в том, что должно наблюдаться постоянство отношения констант скорости для двух соединений независимо от состава растворителя. Это также далеко от истины. Кроме того, Меландер [169] показал, что при нитровании тритий в кольце замещается столь же легко, как и водород, отот факт является прямым свидетельством, опровергающим перемещение протона в лимитирующей стадии, так как если бы это было так, нитрование тритийзамещенных соединений должно было бы происходить медленнее, поскольку отрыв иона трития труднее, нежели протона. Предположить существование диссоциативного равновесия невозможно, так как обмена водорода с кислотами и водой не происходит. Меландер приходит к заключению, что лимитирующей стадией является присоединение иона нитрония, вслед за чем происходит быстрое отщепление протона. [45]

Страницы: 1 2 3 4