Фроста
Cтраница 3
В докладе Дитона и Фроста освещен также вопрос об остывании газа в газопроводе. Даны кривые этого остывания в различных газопроводах. [31]
По мнению Оболенцева и Фроста, при определении числа тео ретических тарелок колонки надо после достижения стационар ного состояния отбирать дистиллат при определенном конечном флегмовом числе; количество отогнанного дистиллата должно примерно соответствовать весу или числу молей XF нижекипящего компонента в первоначальной загрузке куба. [32]
Тейлор [346] в противоположность Фросту считает, что смачивание влияет на неизотермический перенос массы, а именно на его последнюю стадию - выделение из пересыщенного раствора кристаллов. Из этих уравнений следует, что в случае гомогенного процесса ( выделение кристаллов в жидкой фазе) температура переохлаждения при заданной скорости процесса будет тем больше, чем больше межфазовое поверхностное натяжение. [33]
 |
Логарифмы констант равновесия гидрирования бензола по. [34] |
В следующей работе Жарковой и Фроста [5], применявших ту же методику, но подходивших к равновесию как со стороны смесей, богатых бензолом, так и циклогексаном; в качестве катализатора применялся палладий, нанесенный на асбест. [35]
Второй метод ( Оболенцева и Фроста) отличается тем, что для определения берутся две смеси бензола и дихлорэтана, содержащие 10 и 50 % последнего, и расчет производится по другой формуле. После установления равновесия между парами и флегмой при заданных флегмовом числе и скорости отгона производится отбор дестиллата. Последний отбирается в количестве, несколько меньшем содержания легколетучего компонента в исходной смеси. Определение концентрации легколетучего компонента производится ( на основании физических констант) во всем полученном дестиллате. С этими же смесями определяется и максимальная эффективность колонки при полном орошении. [36]
При испытании по методу Оболенцева и Фроста колонна вначале работает в течение 3 час. [37]
Небольшую величину температурного коэфициента каталитического крекинга Фрост ( 194а) объясняет недостаточной скоростью процесса. [38]
Константа р, являющаяся, по Фросту, коэффициентом торможения реакции, для всех исследованных нами температур имеет значения, близкие к единице. Поскольку значения констант р близки к единице, происходящий процесс близок к предельному случаю, когда адсорбция продуктов реакции намного превышает адсорбцию реагирующего вещества на каталитической поверхности. Считая приближенно, что константа р не изменяется при каталитических превращениях цис-2 5 - д и-н. [39]
Найдены уравнения ( по Казееву и Фросту), описывающие зависимость глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, и выведены уравнения общей зависимости глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта и парциального давления водорода. [41]
Как было отмечено выше, по Фросту, при нагревании с алюмосиликатами ( глинами) самых разнообразных органических веществ происходит образование смеси нефтеподобных продуктов, состав которых зависит от природы исходного вещества и условий реакции. В частности, уже при низких температурах ( ниже 200), в контакте с глинами, были обнаружены следующие реакции: дегидратация спиртов, отщепление воды от кетонов, полимеризационные процессы и, что особенно важно, перераспределение водорода, которое приводит к гидрированию легких олефинов за счет образования тяжелых, более бедных водородом веществ, частично сорбирующихся глиной. Допуская, что в природных условиях время в значительной степени может компенсировать активность катализатора, а в известной мере. [42]
Найдены уравнения ( по Казееву и Фросту), описывающие зависимость глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, и выведены уравнения общей зависимости глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта и парциального давления водорода. [44]
Как было отмечено выше, по Фросту, при нагревании с алюмосиликатами ( глинами) самых разнообразных органических веществ происходит образование смеси нефтеподобных продуктов, состав которых зависит от природы исходного вещества и условий реакции. В частности, уже при низких температурах ( ниже 200), в контакте с глинами, были обнаружены следующие реакции: дегидратация спиртов, отщепление воды от кетонов, полимеризационные процессы и, что особенно важно, перераспределение водорода, которое приводит к гидрированию легких олефинов за счет образования тяжелых, более бедных водородом веществ, частично сорбирующихся глиной. Допуская, что в природных условиях время в значительной степени может компенсировать активность катализатора, а в известной мере - также температуру, А. В. Фрост [19] приходит к следующим представлениям об образовании нефти в земной коре. [45]
Страницы: 1 2 3 4