Cтраница 2
Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен; другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [16]
Полярность фталатов убывает с увеличением молекулярного веса. [17]
Превращение фталатов проводится в отсутствие водяных паров и кислорода, которые способствуют реакциям декарбоксилирования и окисления. Инертные газы, особенно СО2, при давлении порядка 10 am оказывают благоприятное влияние на выход терефталата. В заводских условиях процесс рекомендуется проводить в аппаратах с мощными мешалками, измельчающими образующиеся комки продукта. [18]
Для фталатов эта величина равна обратной величине мольного объема. [19]
Выделение фталата и азота представляет собой побочную реакцию. [20]
Для фталатов и эфи-ров алифатических дикарбоновых кислот температура растворения повышается с увеличением молекулярного веса эфира. При рассмотрении сложных эфиров ароматических спиртов наблюдается отклонение от этой зависимости в гомологическом ряду эфиров фосфорной кислоты. Величины растворяющей способности сложных эфиров ароматических спиртов зависят от метода их определения; полученные по микрометоду они выше, чем полученные при определении критической температуры растворения по методу, разработанному автором. [21]
Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 мл. А и В); в колбу А добавляют еще 5 мл 0 4 % - ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между - - 1 20 и - 1 30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при - 1 08 в и выбранном потенциале. [22]
Осаждению фталата циркония мешают сульфатные, оксалатные и ф горидные ионы. [23]
Кроме кислого фталата анилина, в качестве проявителя Сахаров можно рекомендовать предложенный Бухапом и Спвиджем реактив, содержащий анилин, дифениламин и фосфорную кислоту ( Д - 35) и взаимодействующий с альдозами и кетозами ( чувствительность до 5 uv); указанный реактив с сахарами дает пятна различной окраски, что используется для дифференциации Сахаров. [24]
Мерой цветности фталата является оптическая плотность эфира определяемая спектрофотометрически. [25]
Из числа фталатов максимальной растворяющей способностью обладает дибутилфталат ( см. стр. Тетрагидрофурилнафтенат также характеризуется хорошей растворяющей способностью. В полном соответствии с этим находятся найденные низкие значения критической температуры растворения указанных систем и высокая относительная вязкость их растворов при температуре, соответствующей максимальной вязкости. [26]
Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25 С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. Это означает, что при этой температуре диметил-фталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100 С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Например, в мезамолле при 50 С активность набухания меньше, чем в ди - ( этилгексил) - фталате или в дибутилгликольфталате; активность набухания в мезамолле при 75 С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате; при 100 С актив-дость набухания в мезамолле самая большая. [27]
В ряду фталатов, наоборот, вязкость, а также константа K TQ изомерных эфиров больше, причем с увеличением разветвленности спиртового радикала эти величины возрастают. [28]
В ряду фталатов, и в этом случае при р 50 10 - 3 мм рт. ст., получена прямолинейная зависимость температуры от числа углеродных атомов в спиртовом радикале. Уже первые опыты, проведенные при комнатной температуре и при 100 С, не дали воспроизводимых результатов. Путем дегазации эфиров было достигнуто понижение давления пара, однако постоянных величин получить не удалось. [29]
Мерой цветности фталата является оптическая плотность эфира определяемая спектрофотометрически. [30]