Cтраница 1
Фталаты спиртов С7 на основе спиртов жирного ряда, получающихся при окислении парафина, растворяют сухой нитрат целлюлозы и совмещаются с ним в количестве до 200 %, не вызывая выпотевания. Они не оказывают какого-либо особого влияния на механические свойства пленок. Пленки светостойки и морозостойки до температуры - 20 С. Влияние более длинной алифатической цепи проявляется уже при испытании на водостойкость. Даже после предварительного воздействия тепла и облучения из нитрата целлюлозы получаются вполне водостойкие пленки. [1]
Фталаты спиртов С7 не пластифицируют полистирол и полиамид, но с успехом используются для пластификации хлоркаучука разных марок, хлорированного поливинилхлорида, поливинилацетата, полиакри-латов и полиметакрилатов, причем пластификатор можно прибавлять и к латексам полимеров. Совмещение пластификатора с латексами проходит в течение несколько большего времени, чем при пластификации дибу-тилфталатом. [2]
Спаркс и Юнг91 тоже считают, что фталаты спиртов оксосинтеза С9 равноценны фталатам спиртов Сй, причем испытывались также смеси фталатов с сополимером бутадиена и акрилонитрила. [3]
Фталаты смеси нормальных спиртов С7 - С12 придают пластика-там лучшую морозостойкость, чем фталаты аналогичных спиртов изостроения. [4]
Фталаты спиртов С7 - Са, этилгексил - и оксооктилазелааты и этилгек-сил-себацинаты; НФ силикон или смола на шихте. [5]
Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов Cs - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума. [6]
Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов G & - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума. [7]
Фталаты циклогекси-лового спирта, его метильного производного и смешанного циклогексил-бутилового спирта снижают эффективность диоктилфталата. В соответствии с этим предел прочности при растяжении повышается, относительное удлинение снижается, а температура хрупкости сдвигается иногда в сторону более высоких температур. Этилгексиловый эфир тетрагидро фталевой кислоты улучшает морозостойкость пленки, а предел прочности при растяжении остается таким же, как у пленки с чистым диоктилфта-латом. Метилоктилрицинолеат и метилэтиленгликольацетилриционолеат эквивалентны диоктилфталату по пределу прочности при растяжении и температуре хрупкости и довольно значительно сдвигают температуру хрупкости в сторону более низких температур. Отсутствие способности у динонилнафталина и хлорпарафинов совмещаться с винилитом VYNW устраняется диоктилфталатом только при применении малых количеств этих эфиров. [8]
Поливинилхлорид относится к числу пластиков, устойчивых к воздействию микроорганизмов и в первую очередь воздействию различных плесеней. Данные об устойчивости пластификаторов пока еще не однозначны. Имеются сведения, что производные жирных кислот легко заражаются плесенью, а производные алифатических дикарбоновых кислот с числом атомов углерода до 10 устойчивы к воздействию микроорганизмов, фталаты спиртов Gi 8 наиболее устойчивы. По данным Бомара255, фталат задерживает рост микроорганизмов. Не вызывают ни ускорения, ни замедления роста микроорганизмов следующие торговые продукты: дибутилфталат, палатинол F, АН и HS, диоктилфталат, мезамолл, рода-молл, интермолл, хлорпарафин, диэтиленгликольдибензоат. Ускорение роста обнаружено в случае диоктилсебацината и рицатила. [9]
Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом фталате равна 97 С. Образующийся 4 % - ный раствор остается жидким при комнатной температуре. Несмотря на сравнительно хорошую растворяющую способность фталата спиртов С4 6, с ними можно получить хорошо наносящиеся кистью поливинилхлоридные пасты. Они обладают также хорошими диэлектрическими свойствами, так что из них можно получать высококачественные кабельные массы. Пленки состава от 60: 40 до 70: 30 становятся хрупкими при температурах от - 50 до - 30 С. Фталаты спиртов C4 g можно применять также для пластификации хлорированного поливинилхлорида, хлоркаучука, поливинилового сложного эфира, полиакрилатов, но они неприменимы для полистирола. [10]