Cтраница 1
Фталилхлорид ( хлорангидрид фталевой кислоты) получается действием на фталевую кислоту пятихлористого фосфора. Здесь наблюдается замечательный случай таутомерии, связанной с перемещением атомов не водорода, а хлора. [1]
Фталилхлорид ( хлораигидрид фталевой кислоты) получается действием на фталевую кислоту пятихлористого фосфора. Здесь наблюдается замечательный случай таутомерии, связанной с перемещением атомов не водорода, а хлора. [2]
Получение фталида из фталилхлорида в настоящее время имеет только исторический интерес. [3]
Хлорангидрид фталевой кислоты ( фталилхлорид) способен реагировать как нормально ( в соответствии со структурой хлорангидрида), так и, в некоторых случаях, в соответствии с изомерной ему ( таутомерной. [4]
Хлорангидрид фталевой кислоты ( фталилхлорид) способен реагировать как нормально ( в соответствии со структурой хлорангидрида), так и, в некоторых случаях, в соответствии с изомерной ему ( таутомерией. [5]
Незамещенные амиды кислот легко реагируют с фталилхлоридом, причем образуются кристаллизующиеся N-ацилфталимиды. [6]
Незамещенные амиды кислот легко реагируют с фталилхлоридом, причем образуются кристаллизующиеся Н - ац. [7]
Фталевый диальдегид 633 Фталеины 206, 430 Фталид 377 Фталилхлорид 378 Фталимид 377, 389 Фталимид калия 377 Фталофенон 376 Фталоцианины 547 Фтивазид 605 Фтиокол ( 2 - Мети. [8]
Фталевый диальдегид 633 Фталеины 206, 430 Фталид 377 Фталилхлорид 378 Фталимид 377, 389 Фталимид калия 377 Фталофенон 376 Фталоцианины 547 Фтивазид 605 Фтиокол ( 2 - Метил-3 - окси-а-нафтохи. [9]
Взаимодействие о-цианбензилхлорида с соляной кислотой [61], а также восстановление фталилхлорида цинком в соляной кислоте [62] также приводят к образованию фталида. [10]
Взаимодействие о-цианбензилхлорида с соляной кислотой [61], а также восстановление фталилхлорида цинком в соляной кислоте [62] также приводят к образованию фталида. [11]
Сантопур получается конденсацией хлорированного парафина и фенола и последующей конденсацией полученного продукта с фталилхлоридом. Реакция ведется в присутствии катализатора. [12]
Для получения дифенилового эфира фталевой кислоты, по Блике и Вейнкауфу [500], смешивают эквивалентные количество фталилхлорида и фенола, оставляют в покое на несколько часов, промывают продукт реакции спиртом и перекристаллизовывают его из спирта. [13]
Для получения летучих хлорангидридов, а также хлорангидридов и сильных кислот удобен метод переацилирования с хлористым бензоилом или фталилхлоридом. [14]
При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид под влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. [15]