Cтраница 2
Таким образом, именно ДМФА является наиболее предпочтительным катализатором из числа оснований Льюиса для синтеза фталоилхлоридов хлордсгпдроксплированием фталевых кислот тионилхлоридом. [16]
С, 1 6 % Н, вычислено для C26H8Fi404: 36 2 % С, 1 5 % Н); приготовлен путем обработки 1 1-ди Я-гептафторобутанола - 1 с фталоилхлоридом в растворе пиридина. [17]
С, 1 6 % Н, вычислено для C26H8Fi404: 36 2 % С, 1 5 % Н); приготовлен путем обработки 1 1-ди Я-гентафторобутанола - 1 с фталоилхлоридом в растворе пиридина. [18]
Оказалось, что при 0 С полиэтерификация протекает как реакция второго порядка в течение всего процесса. На рис. 52 приведены данные по кинетике межфазной полиэтерификации фталоилхлорида и 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропана. [19]
Методом гетерофазной поликонденсации можно легко получать полиамиды нового типа. Например, при взаимодействии пиперазина или его производных с фталоилхлоридом удается синтезировать высокомолекулярные полифталамиды. Растворы этих полимеров могут быть использованы для получения гибких прозрачных пленок. В то же время этот дихлорангидрид с первичными диаминами образует полимеры относительно небольшого молекулярного веса. Это не наблюдается при взаимодействии фталоилхлорида с вторичными диаминами. [20]
Широкое внедрение в различные области техники в течение двух последних десятилетий термостойких и высокопрочных полимерных материалов па основе полиге-тероариленов предопределило постоянный интерес к разработке научных основ и технологии получения исходных соединений - мономеров, важнейшими из которых являются тере - и изофталоилхлориды. Судя по опубликованным данным о масштабах производства полимерных материалов за рубежом [1-5], в настоящее время выпуск фталоилхлоридов исчисляется несколькими десятками тысяч тонн в год и ожидается дальнейшее наращивание мощностей. Таким образом, объем производства фталоил-хлоридок уже достиг уровня, когда определяющее значение при выборе способа получения играют эффективность технологии и доступность сырьевой базы. [21]
Обрыв цепи может происходить также и в результате затруднения поступления реагирующих веществ через образовавшуюся полимерную пленку. Кинетику межфазного поли-амидирования изучали Ходнетт и Холмер 1179, Ими было показано, что реакция межфазной поликонденсации фталоилхлорида и пиперазина имеет второй порядок и эффективную энергию активации, равную 1 18 ккал / моль. [22]
Методом гетерофазной поликонденсации можно легко получать полиамиды нового типа. Например, при взаимодействии пиперазина или его производных с фталоилхлоридом удается синтезировать высокомолекулярные полифталамиды. Растворы этих полимеров могут быть использованы для получения гибких прозрачных пленок. В то же время этот дихлорангидрид с первичными диаминами образует полимеры относительно небольшого молекулярного веса. Это не наблюдается при взаимодействии фталоилхлорида с вторичными диаминами. [23]