Cтраница 3
Этим методом фталофос, фозалон, фенкаптон и цидеал могут быть определены одновременно в одной пробе. Условия хрома-тографического определения сайфоса не позволяют определять его в этой же пробе. Для его определения необходимо либо отдельно экстрагировать препарат из продукта, либо для хромато-графирования брать аликвотную часть экстракта, содержащего перечисленные выше препараты. [31]
Для обнаружения фталофоса предложены Микрокристаллоскопические реакции с нитратом серебра, бромида ртути и хлористого иода. [32]
При наличии фталофоса раствор приобретает фиолетовую окраску. В качестве раствора сравнения применяют смесь, состоящую из 2 мл концентрированной серной кислоты и 0 5 мл раствора хромотроповой кислоты. [33]
Процент определения фталофоса в растительном материале предлагаемым методом составляет 80 6 - 105 0 % при содержании фталофоса 0 6 мг / кг и порядка 56 - 64 % при содержании, равном 0 6 мг / кг. [34]
Методика определения фталофоса, его метаболитов и промежуточных продуктов синтеза ( фталимида, оксиметилфталимид а, хлормети лфтал имида) в биосубстратах хроматографией в гонком слое. Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта от коэкстрактивных веществ и последующем определении методом хроматографии в тонком слое. В качестве проявителя после активизации пластинок под ультрафиолетовым светом и хлорирования веществ на пластинке используется о-толидиновый или йод-крахмальный реагент. [35]
Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбеи фозалона в кормах и мясе. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмешивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хрома-тограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [36]
ГХЦГ, фталофоса, базудина, полихлоркамфена, а при необходимости кратковременного действия - метафосом, волатоном. [37]
Количественное определение фталофоса осуществляется путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы с интенсивностью окраски и размером пятен стандартных растворов. [38]
Обработку растений фталофосом следует прекращать за 20 дней до уборки урожая. [39]
Из хроматографической колонки фталофос элюируют бензолом. При этом собирают 200 мл элюата, который должен вытекать из колонки со скоростью 80 - 100 капель в 1 мин. [40]
Поглощенный из воздуха фталофос разлагают кислотой и образующийся при этом формальдегид хромотроповой кислотой переводят в соединение, окрашенное в фиолетовый цвет ( см. разд. [41]
При правильном применении фталофос не вызывает ожогов растений. [42]
При широком применении фталофоса и бензофосфата в качестве химических средств защиты растений возникает опасность попадания этих соединений в водоемы, что вызывает необходи мость иметь методы определения вышеуказанных пестицидо. Предельно допустимая концентрация в воде для этих инсектицидов еще не установлена. Количественное определе ние пестицидов проводят путем визуального сравнения интенсив ности окраски и размеров пятен рабочих проб и стандартны; растворов. [43]
Выделившийся при гидролизе фталофоса фтальимид идентифицируется по реакции омыления и образования аммиака. [44]
В ацетоновых вытяжках определяют фталофос методом хроматографии и с помощью микрокристалло-екопических реакций. [45]