Фталоцианин
Cтраница 3
Хлорирование фталоцианина производят при температуре 155 - 160 в расплавленном фталевом ангидриде. Продукт реакции очищают растворением в хлорсульфоновой кислоте или в моногидрате, затем осаждают водой. [31]
Молекула фталоцианина плоская, имеет сопряженную систему из 19 двойных связей. Вследствие ее сложности тетрабензтетразапорфин имеет глубокий цвет - голубой с КМакс - 703 нм. Внутренний макроцикл молекулы представляет собой шест-надцатичленный гетероцикл. [32]
Молекула фталоцианина состоит из четырех остатков бензопирро-ла ( изоиндола), связанных четырьмя атомами азота, и представляет собой шестнадцатичленный гетероцикл ( макрогетеро-цикл) - тетразапорфиновое ( порфиразиновое) кольцо из чередующихся атомов углерода и азота. [33]
Сульфохлориды фталоцианина трудно ввести в реакцию Фри-деля - Крафтса. Трудно осуществить также взаимодействие фталоцианина как субстрата с арил - или алкилсульфохлоридами. Это частично можно объяснить низкой растворимостью фталоцианино-вых реагентов. При этом одновременно происходит частичное хлорирование. [34]
Сульфокислоты фталоцианина, полученные из дифе-нила, обладают улучшенной субстантивностью; IQ, англ. [35]
Производные фталоцианина составляют весьма важную гамму пигментов и лаков синих, голубых, зеленовато-голубых и зеленых оттенков. Они отличаются исключительной прочностью и яркостью тонов. Эти лаки обладают яркостью, свойственной арилметановым красителям, и высокой светопрочностью, но неустойчивы к действию щелочей и некоторых органических растворителей. [36]
Молекула фталоцианина, очень похожая на активный центр многих биологически активных соединений ( например, хлорофилл), может содержать в центре атом металла. [37]
 |
Схематическое расположение молекул фталоцианина меди в штабелях. [38] |
Молекула фталоцианина плоская, почти квадратная; ее ширина 1 3 нм и толщина 0 34 нм. В кристаллах молекулы фталоцианина расположены одна над другой в виде штабелей, наклонно к вертикальной оси штабеля. [39]
Нанесение фталоцианина железа на углеграфитовый носитель в определенном количестве приводит к увеличению скорости восстановления кислорода, в то время как фталоцианины Мп, Си и Ni мало эффективны. [40]
Загущенные фталоцианином смазки представляют интерес главным образом для применения в области высоких температур ( выше 150 С), при которых смазки на мыльных загустителях уже не пригодны. Смазки на силиконовых маслах имеют срок службы при испытании по методу CRC L-35 ( Координационного комитета) в подшипнике при температуре 232 С около 800 ч ( Методика испытания описана в конце главы. [41]
Во фталоцианине имеется 16 атомов водорода, присоединенных к бензольным кольцам, и два центральных атома водорода. Атомы водорода, присоединенные к бензольным кольцам, могут замещаться галоидами, сульфогруппами, фенильными группами, аминогруппами, нитрогруппами и др. Центральные атомы водорода могут замещаться различными металлами, причем соединения калия, натрия, кальция, бария и кадмия обладают свойствами солей, а соединения других металлов - меди, никеля, кобальта, железа и др. - свойствами комплексных соединений. [42]
 |
Электронный спектр индиго. [43] |
Во фталоцианине четыре изоиндолениновых хромофора соединены в макроцикл проводниками it - электронного тока - четырьмя азаатомами. В результате изоиндольный хромофор разрушается. [44]
Во фталоцианине имеется 16 атомов водорода, присоединенных к бензольным кольцам, и два центральных атома водорода. Атомы водорода, присоединенные к бензольным кольцам, могут замещаться галоидами, сульфогруппами, фенильными группами, аминогруппами, нитрогруппами и др. Центральные атомы водорода могут замещаться различными металлами, причем соединения калия, натрия, кальция, бария и кадмия обладают свойствами солей, а соединения других металлов - меди, никеля, кобальта, железа и др. - свойствами комплексных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4