Хлорированный фталоцианин - медь
Cтраница 1
Хлорированный фталоцианин меди получается путем суспенди-рования или растворения фталоцианина меди в расплавленном криолите или в смеси хлористого алюминия и поваренной соли при температуре 150 - 200 и последующего хлорирования газообразным хлором при этой же температуре. [1]
Хлорированный фталоцианин меди можно применять для красок всех видов, однако в связи с наличием значительного ассортимента устойчивых и ярких зеленых пигментов ( свинцовые зелени, окись хрома, зеленый кобальт) его значение не так велико, как нехлорированного фталоцианина меди. [2]
Хлорированный фталоцианин меди, монастраль зеленый CsgHCljsNsCu ( молекулярный вес 1093) представляет собою яркий синевато-зеленый пигмент с оттенками от светло - до темно-зеленого в зависимости от условий диспергирования. Он обладает почти всеми свойствами нехлорированного фталоцианина меди, а именно: высокой укрывистостью и интенсивностью и большой стойкостью по отношению к свету, атмосферным воздействиям, различным реагентам, включая окислители, восстановители и нагревание. [3]
Хлорированный фталоцианин меди можно применять для всех видов окрасочных работ, однако в связи с наличием значительного ассортимента устойчивых и ярких зеленых пигментов, как свинцовые зелени, окись хрома, зеленый кобальт, его значение не так велико как нехлорированного фталоцианина меди. [4]
Хлорированный фталоцианин меди получается путем суспенди-рования или растворения фталоцианина меди в расплавленном криолите или в смеси хлористого алюминия и поваренной соли при температуре 150 - 200 и последующего хлорирования газообразным хлором при этой же температуре. [5]
Хлорированный фталоцианин меди можно применять для красок всех видов, однако в связи с наличием значительного ассортимента устойчивых и ярких зеленых пигментов ( свинцовые зелени, окись хрома, зеленый кобальт) его значение не так велико, как нехлорированного фталоцианина меди. [6]
Частично хлорированный фталоцианин меди, содержащий около одного атома хлора на молекулу, применяется главным образом для стабилизации ос-формы пигмента ( см. гл. В производстве этого удобно достигнуть, добавляя к исходным фталевому ангидриду и мочевине соответствующее количество 4-хлорфталевого ангидрида. [7]
Различные органические пигменты: фталоцианин меди и хлорированный фталоцианин меди, пигменты антрахинового типа с конденсированной ароматической структурой, например флавантрон, хи-накридон, пигменты периленового типа, ряд азопигментов с Na -, Ca-или Ва-сульфонатными группами. [8]
 |
Кривые рассеяния J рентгеновских лучей для аморфного ( - - - - - - - - - - - и кристалли. [9] |
На рис. 3.9 и 4.16 приведены микрофотографии поверхности кремния и хлорированного фталоцианина меди. [10]
В качестве пигментов находит применение ограниченное количество представителей фталоцианинов, а именно фталоцианин меди, хлорированный фталоцианин меди и фталоцианин без металла. Некоторое значение имеет сульфированный фталоцианин меди, растворимый в воде. [11]
В качестве пигментов находит применение ограниченное число фталоцианинов, а именно: фталоцианин меди, хлорированный фталоцианин меди и фталоцианин без металла. [12]
 |
Применимость неорганических пигментов для полимерных материалов. [13] |
Фталоцианвновые пигменты - производные фталоцианина, имеющие синий или зеленый цвет. Пигмент голубой фталоцианиновый представляет собой фталоцианин меди, зеленый фталоцианиновый - хлорированный фталоцианин меди, зеленовато-голубой фталоцианиновый - фталоцианин, не содержащий металла, зеленые фталоцианиновые с желтоватым оттенком - хлор - и бромпроизводные фталоцианина меди. Пигменты этой группы обладают высокой красящей способностью, термостойкостью и стойкостью к химич. По светостойкости фталоцианиновые пигменты превосходят остальные органич. [14]
В патенте [20] было показано, что реакция чувствительна к растворителю, температуре и источнику меди. Утверждается, что лучшие результаты получаются при проведении реакции фталонитрила в нитробензоле в присутствии безводного аммиака и комплекса аммиака с ацетатом меди. Заявлено, что преимущество этого процесса состоит в том, что он не дает хлорированного фталоцианина меди, который образуется при применении галогенидов меди, хотя того же можно, очевидно, достигнуть при проведении реакции хлорида меди в нитробензоле в мягких условиях в присутствии катализатора. [15]
Страницы: 1