Cтраница 3
Конечное определение фтор-иона в большинстве случаев производится колориметрическими методами, например, цирконий эриохромцианиновым [8], цирконий-ализариновым [13], торий ализариновым [14], алюминий-гематоксилиновым [15-18] и другими методами. [31]
Продолжительность определения фтор-иона по первому способу - 1 ч, по второму - 20 мин; хлор-иона - 15 - 20 мин. [32]
Условия титрования фтор-иона раствором нитрата тория разработаны М. О. Коршун с сотрудниками 51, установившими эмпирические поправки, которые рекомендуется вводить в расчетные данные при определении фтора. [33]
Остаточная концентрация фтор-иона в воде составляет 1 5 мг / л, сорбент регенерируют путем обработки его известковым молоком. [34]
Поскольку замещение фтор-иона гидроксилом приводит к образованию фазы переменного состава, дифференциальный изобарный термодинамический потенциал реакции не остается постоянным в ходе процесса замещения. Первая треть фтора замещается легко, замещение как теплонейтральная реакция протекает относительно быстро при сравнительно низких температурах порядка 1300 - 1350 С. Это дает основание установить правильный температурный режим по длине вращающейся печи. [35]
Отрицательное влияние фтор-иона на экстракцию весьма велико. Таким высаливателем служит нитрат алюминия. [36]
Методика определения фтор-иона в водопроводной воде титрованием азотнокислым цирконием, Отч. [37]
Для отделения фтор-иона от мешающих примесей наиболее простым и доступным является метод дистилляции. [38]
При дистилляции фтор-иона из органических ( биологических) материалов, при наличии резиновых и корковых пробок или при случайном подъеме температуры в присутствии НС1О4 может произойти взрыв. [39]
В присутствии фтор-ионов Fe ( III) можно определять с помощью другого реагента, например, салициловой кислоты, с которой ионы Fe ( III) образуют более прочный салицилатный комплекс. Правда, при рН 3 относительная устойчивость моносалицилатного комплекса Fe ( III) сравнительно невелика фнезаи - 1 1 Ю8) и мешающее влияние фтор-ионов можно устранить только в том случае, если общая равновесная концентрация салициловой кислоты будет превышать концентрацию фтор-ионов не менее, чем в 1 5 - Ю4 раз. Если же фотометрическое определение Fe ( III) проводить в виде трисалицилатного комплекса при рН 10 ( Ppesais - 2 - Ю12), то мешающее влияние фтор-ионов удается полностью устранить. [40]
В присутствии фтор-ионов Fe ( III) можно определять с помощью другого реагента, например, салициловой кислоты, с которой ионы Fe ( III) образуют более прочный салицилатный комплекс. Правда, при рН 3 относительная устойчивость моносалицилатного комплекса Fe ( III) сравнительно невелика ( Ррезаи - 1 1 - 105) и мешающее влияние фтор-ионов можно устранить только в том случае, если общая равновесная концентрация салициловой кислоты будет превышать концентрацию фтор-ионов не менее, чем в 1.5 - 104 раз. Если же фотометрическое определение Fe ( III) проводить в виде трисалицилатного комплекса при рН 10 ( Рре3а1з - 2 - Ю12), то мешающее влияние фтор-ионов удается полностью устранить. [41]
Ториметрически титруется также фтор-ион, входящий в состав таких устойчивых комплексов [4] как SiFe и ВРГ - Поэтому титр раствора соли тория нужно устанавливать всегда в условиях проведения анализа. [42]
Данным методом определяют фтор-ион во фторидах сурьмы, для чего навеску 0 5 - 1 е, взятую в кварцевом бкжсе, растворяют в H2SO4 ( 1: 1), количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят водой до метки и перемешивают. К 25 мл полученного раствора прибавляют несколько капель фенолфталеина, 20 г NaCl, нейтрализуют и титруют, как указано выше. [43]
В питьевой воде фтор-ион можно определить непосредственно без подготовки; в присутствии мешающих примесей необходима дистилляция, причем в зависимости от содержания фтор-иона дистиллируют либо непосредственно, либо после предварительного концентрирования воды в присутствии фиксатора ( стр. Если вода анализируется без отгонки, то время от отбора проб до анализа должно быть минимальным. В присутствии осадка дистиллировать фтор-ион из воды необходимо вместе с осадком, тогда результаты достоверны даже после хранения в течение 3 лет. [44]
Для открытия субмикроколичеств фтор-иона ( 0 1 мкг и менее) используется кольцевая микрохимия; для 0 1 - 1 мкг пригоден полуколичественный вариант. Раствор в данном случае наносится на кружок фильтровальной бумаги, который помещают на специальную кольцевую воздушную баню. Определяемый элемент из образовавшегося пятна вымывается в узкую зону с помощью раствора, вытекающего из капилляра в центр пятна. [45]