Фторалкил

Cтраница 1

Фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины, полученные Карбони и Линдсеем [42], предложены в качестве антиоксидантов и стабилизаторов для. Указывается, что тетразины, полученные окислением, могут быть использованы как десенсибилизаторы в фотографии. [1]

Значительно быстрее идет присоединение фторалкилов к эфиратам фтористого бора в избытке эфира. [2]

Способ получения ди - ( фторалкил) дихлорсиланов. [3]

Плотность и показатель преломления дифторалкиловых эфиров 3-ме-тилглутаровой кислоты. [4]

Плотности ряда ди - ( фторалкил) - 3-метилглу-таратов, нанесенные на график ( рис. VII.2) в зависимости от числа углеродных атомов в цепи спирта, а не от процента содержания фтора, располагаются на одной плавной кривой как для q / -, так и для г / - эфиров. [5]

При получении перечисленных фторалкилтрихлорсиланов и ( фторалкил) - алкилдихлорсиланов в качестве катализаторов применяются платина на носителях, платинохлористоводородная кислота, перекиси; реакция инициируется также УФ - и у-облучением. Реакция протекает легче и с лучшими выходами, когда атомы фтора во фторолефинах удалены от двойной связи. [6]

Основное триплетноэ состояние доказано для метилена, фторалкил -, алкенил -, алкинил - и арилкарбенов и для многих циклических карбенов. Однако точность определения угла при этом невелика и гораздо хуже, чем дает любая методика ЭПР. Спектр ЭПР не менялся при нагревании до 20 К и повторном охлаждении; при нагревании до 77 К - необратимо исчезал. [7]

Согласно патентным данным [ 71а ], ртутные соли поли - и перфторалкил-карбоновых кислот декарбоксклируются при нагревании до высокой температуры с образованием поли - ( пер -) фторалкилкарбоната поли - ( пер -) - фторалкил ртути. [8]

R - фторалкил), полученные ка-тионной полимеризацией ( катализатор BF3), обладают хорошей огнестойкостью, водо - и маслоотталкивающи-ми свойствами. [9]

Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сылш-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3 6-быс - ( фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь й / - диасте-реоизомеров, высокоплавкая - лизоформу. [10]

Третичные фторалкилы гидролизуются легче первичных. Если углеводородная цепь содержит свыше четырех атомов углерода, то фторалкил может расщепляться при нагревании на фтористый водород и олефин. [11]

Высокомолекулярные полимеры эфиров СН2 - CHOR и СН2 - CHOCH2Ry ( R - фторалкил), полученные ка-тионной полимеризацией ( катализатор ВР3) т обладают хорошей огнестойкостью, водо - и маслоо гталкивающи-ми свойствами. [12]

RSiCU, R2SiCb, RaSiCl, R HSiCl3 ( R - алкил, алкенил, арил, хлор - или фторалкил, хлор-арил и др., я 1, 2); см., напр. Легко реагируют с соед. [13]

R - алкил, алкенил, арил, хлор - или фторалкил, хлор-арил и др., п 1, 2); см., напр. Легко реагируют с соед. [14]

Что касается разделительных свойств, то из рассмотрения многих работ по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще мало селективны. Это отчасти оправдано тем, что долгое время работали почти исключительно с метил - и метилфенилсиликонами. Получены полисилоксаны с различными функциональными группами, и в соответствии с структурой и, следовательно, с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил -, фенил -, хлорал-кил -, хлорарил -, полиэфир -, фторалкил - и нитрилсиликонов, а также на карборансилоксаны и хиральные полисилоксаны. Ме-тилвинилсиликоновые продукты не выделены в отдельную группу, так как из-за малого содержания винильных групп они сходны по своим свойствам с метилсиликонами. [15]

Страницы: 1 2