Фторапа-тит

Cтраница 1

Фторапа-тит в руде находится в виде полупрозрачных неправильных кристаллов, слегка окрашенных в зеленый и желто-зеленый цвет. Зерна иногда имеют форму шестигранных призм. [1]

В зависимости от соотношения между количествами фторапа-тита и азотной кислоты, начальной концентрации азотной кислоты и температуры процесса в твердой фазе могут быть не только безводный нитрат кальция, но и его гидраты с двумя, тремя и четырьмя молекулами кристаллизационной воды. Эти кристаллогидраты выделяются при температуре 50 С и ниже. [2]

Главной составной частью фосфоритовых и апатитовых руд являются соли фосфорной кислоты: фосфориты, фторапа-тит Са3 ( РО4) 2 CaF3 или трикальцийфоофат Са. Эти соли трудно растворимы, и поэтому вносить их в почву в сыром, необработанном виде не имеет смысла: плохо усваиваются растениями. Но если фосфориты обработать серной кислотой, то они превращаются в кислые соли, растворимость которых гораздо выше. Различные фосфорно-кислые соли и являются составными частями фосфорных удобрений, столь необходимых для повышения урожая. [3]

Месторождения апатитовых руд имеют магматическое ( вулканогенное) происхождение. Наиболее распространен в природе фторапа-тит, менее распространен гидроксилапатит; хлорапатит встречается очень редко. [4]

Фтористый водород, образующийся во время пиролиз-а угля, может переводить динас в газообразный четырехфтористый кремний. Источником фтора в угле является минерал фторапа-тит. При высоких температурах, около 1ШО С, освобождается более чем половина всего фтора, а при продувке коксового пирога паром ( на газовых заводах) остатки фтора полностью удаляются из кокса. В присутствии аммиака образуется фтористый аммоний, который растворяется в надсмольной и екрубберной воде. Фтористый аммоний затем подвергают гидролизу, и он дает свободную фтористоводородную кислоту, которая является причиной значительной коррозии скрубберов и насадки из фарфоровых колец, которые иногда применяются в скрубберах. [5]

Для получения кормового преципитата таким способом следует использовать длительно вылежавшийся на складе суперфосфат. По мере вылеживания, вместе с ростом степени разложения фторапа-тита в результате завершения процесса его кислотного разложения, уменьшается содержание в суперфосфате водорастворимых соединений фтора - частично вследствие удаления его летучих соединений, частично из-за образования труднорастворимых фтор комплексов алюминия. Из суперфосфата, хранившегося больше двух месяцев, может быть получена водная вытяжка, в которой отношение Р2О6: F будет настолько большим, что специального ее обесфторивания не потребуется. [6]

Кристалло - оптический анализ этих гранул показал, что они содержат фторапа-тит в виде вторичных кристаллов на поверхности стекловидных зерен. [7]

Штрих-диаграмма с рентгенограммы а-трикаль-цийфосфата и апатита. [8]

Небольшая часть полученного продукта ( 5 %) была добавлена к синтетическому фторапа-титу; таким образом, в шихте содержалось 0 5 % связанного кремнезема. [9]

Для лучшего понимания протекающих при этом реакций целесообразно рассмотреть отдельно взаимодействие серной кислоты с составными частями фторапа-тита - с фосфатом кальция и с фторидом кальция. Реакция первой из них с серной кислотой протекает в две стадии. [10]

Сущность производства суперфосфата заключается в превращении нерастворимого в воде фосфора, содержащегося в природных фосфатах в виде фторапатита, в растворимый моно-кальцийфосфат. Этот процесс происходит в две стадии. Вначале при взаимодействии фторапатита с серной кислотой образуется фосфорная кислота и малорастворимый сульфат кальция, затем фосфорная кислота взаимодействует со фторапа-титом, образуя монокальцийфосфат. Основное отличие производства простого суперфосфата от двойного заключается в том, что в первом случае образующийся сульфат кальция остается в готовом продукте, а во втором он отделяется от фосфорной кислоты. Таким образом, процесс производства двойного суперфосфата в соответствии с ходом реакции разделен на две ступени: получение фосфорной кислоты экстракционным или электротермическим методом и разложение природных фосфатов фосфорной кислотой. Производство двойного суперфосфата осуществляется камерным, бескамерным ( поточным) и камерно-поточным методами. [11]

Проведенные нами кристаллооптические исследования гранулированного плавленого фосфата показали, что гранулы состоят из изотропного вещества, показатель преломления которого изменяется от 1.610 до 1.630. Оставшийся в расплаве фтор оказывает большое влияние на качество получаемых удобрений. При медленном охлаждении таких расплавов фтор способствует кристаллизации из расплава фосфатов кальция в виде фторапатита. Наличие новообразованного фторапатита нами было установлено путем исследования шлифов и рентгеноструктурным анализом. Показатель преломления кристаллов, определенный иммерсионным методом, составлял Np 1.620, Ng 1.657, что близко соответствует фторапа-титу. [12]

Страницы: 1