Фторацетамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Фторацетамид

Cтраница 1


Фторацетамид, щелочные и щел.  [1]

Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды IFCHjCONHCHa, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCHaCONHCHsCHaCl, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия.  [2]

Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды [ FCH2CONHCH3, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCH2CONHCH2CH2C1, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия.  [3]

Впервые фторацетамид упоминается Свартсом [ 1 [, но им не приводится способ его приготовления.  [4]

Крысид, ратиндан и фторацетамид.  [5]

Известен случай смертельного отравления приманками с фторацетамидом.  [6]

В сообщении III [3] показано, что фторацетамид и большое количество замещенных амидов, таких, как Cr F CO NH - СН8 СН8С1, обладают совершенно одинаковой токсичностью с фторуксусной кислотой и вызывают такие же симптомы отравления.  [7]

Изучено очень большое число различных фторацетанилидов и фторацетамидов [22-32, 36, 38], но практического применения они пока не получили.  [8]

Хлорацетамид реакцией с фтористым калием был превращен во фторацетамид.  [9]

Нормальность раствора Th ( NO3) 4 устанавливают по навескам 3 - 5 мг чистого фторацетамида, высушенного до постоянного веса при 55 - 60 С.  [10]

Реакциями, подобными вышеуказанной, мы приготовили также Ш - ди - ( 2-оксиэтил) - фторацетамид и Ш - ди - ( 2-хлор-этил) - фторацетамид.  [11]

При взаимодействии соединений типа CFXCF2 ( где X - водород или галоид) с первичным или вторичным аминами в присутствии воды образуются фторацетамиды типа FXCHCONRR, где X-галоид, предположительно фтор, R - водород, алкил, арил, аралкил или алкарил, R - алкил, алкарил или аралкил, В этой реакции вода может получаться из буры ( NaaB4O7 - 10HaO), которая часто применяется как катализатор. Количество воды ограничивается умышленно так, чтобы избежать гидро лиза N-замещенных амидов.  [12]

Реакциями, подобными вышеуказанной, мы приготовили также Ш - ди - ( 2-оксиэтил) - фторацетамид и Ш - ди - ( 2-хлор-этил) - фторацетамид.  [13]

14 Анилиды карбоновых кислот, применяемые б качестве. [14]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4 - 5 мг / кг.  [15]



Страницы:      1    2