Cтраница 1
Фторацетамид, щелочные и щел. [1]
Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды IFCHjCONHCHa, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCHaCONHCHsCHaCl, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия. [2]
Фторацетамид FCH2CONH2 и следующие замещенные амиды [ FCH2CONHCH3, FCH2CON ( NO) CH3, FCH2CONHCH2CH2OH, FCH2CONHCH2CH2C1, FCH2CON ( CH2CH2C1) 2 ] представляют собой такие же судорожные яды замедленного действия. [3]
Впервые фторацетамид упоминается Свартсом [ 1 [, но им не приводится способ его приготовления. [4]
Крысид, ратиндан и фторацетамид. [5]
Известен случай смертельного отравления приманками с фторацетамидом. [6]
В сообщении III [3] показано, что фторацетамид и большое количество замещенных амидов, таких, как Cr F CO NH - СН8 СН8С1, обладают совершенно одинаковой токсичностью с фторуксусной кислотой и вызывают такие же симптомы отравления. [7]
Изучено очень большое число различных фторацетанилидов и фторацетамидов [22-32, 36, 38], но практического применения они пока не получили. [8]
Хлорацетамид реакцией с фтористым калием был превращен во фторацетамид. [9]
Нормальность раствора Th ( NO3) 4 устанавливают по навескам 3 - 5 мг чистого фторацетамида, высушенного до постоянного веса при 55 - 60 С. [10]
Реакциями, подобными вышеуказанной, мы приготовили также Ш - ди - ( 2-оксиэтил) - фторацетамид и Ш - ди - ( 2-хлор-этил) - фторацетамид. [11]
При взаимодействии соединений типа CFXCF2 ( где X - водород или галоид) с первичным или вторичным аминами в присутствии воды образуются фторацетамиды типа FXCHCONRR, где X-галоид, предположительно фтор, R - водород, алкил, арил, аралкил или алкарил, R - алкил, алкарил или аралкил, В этой реакции вода может получаться из буры ( NaaB4O7 - 10HaO), которая часто применяется как катализатор. Количество воды ограничивается умышленно так, чтобы избежать гидро лиза N-замещенных амидов. [12]
Реакциями, подобными вышеуказанной, мы приготовили также Ш - ди - ( 2-оксиэтил) - фторацетамид и Ш - ди - ( 2-хлор-этил) - фторацетамид. [13]
![]() |
Анилиды карбоновых кислот, применяемые б качестве. [14] |
Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4 - 5 мг / кг. [15]