Фторборат

Cтраница 1

Пределы определяемых содержаний бора. [1]

Фторборат кристаллического фиолетового экстрагируют бензолом из раствора 0 05 - 0 07Я по серной кислоте и измеряют оптическую плотность экстракта. [2]

Фторбораты диазония3 дают возможность весьма удобного метода синтеза арил-фторидов; разложение протекает вполне гладко и спокойно при нагревании сухой соли. [3]

Фторбораты этих металлов плохо растворимы в воде, в то время как соли Na и Li хорошо растворимы в воде, причем водные растворы LiBF4 обладают сильной кислой реакцией. [4]

Фторбораты этих металлов плохо растворимы в воде, в то время как соли натрия и лития хорошо растворимы в воде, причем водные растворы LiBFd обладают сильной кислой реакцией. Ртутная соль имеет состав HgBF4 - HF - H2O, легко растворяется в воде и 8СЬо - ном этиловом спирте. Соли Fe, Co и Ni не обезвоживаются над Р2О6 и отщепляют воду только при нагревании. [5]

Фторбораты, в отличие от других солей диазония, относительно устойчивы. Их можно выделить, а затем нагреть в сухом виде, чтобы получить чистый ArF; другие продукты выделяются в виде газов. Некоторые реакции солей диазония, особенно в менее полярных растворителях, могут протекать также и через первоначальное образование радикалов ( ср. [6]

Фторборат бутилродамина С экстрагируется бензолом достаточно полно ( Кэ 0 75 при FB / F3 1); в случае ( а) небольшие количества ацетона не изменяют существенно значение Ка и оказываются недостаточными для того, чтобы перевести экстрагированный краситель в характеризуемое максимальной флуоресценцией состояние. Флуоресценция экстракта фторбората красителя при этом возрастает приблизительно в 3 раза, следовательно, значение & д /, также равно 0 3 или близкой величине. [7]

Твердый фторборат помещают в колбу объемом 12 л с мощным широким обратным холодильником, соединенным последовательно с тремя колбами Эрленмейера емкостью по 2л, охлаждаемыми смесью льда и соли. Отводную трубку из последнего приемника выводят в тягу, поскольку при реакции выделяется трехфтористый бор, дымящий на воздухе. Твердое вещество осторожно нагревают на открытом пламени горелки так, чтобы обеспечить непрерывное разложение, затем удаляют небольшое количество фенола. Так же получают 4 4 -дифтордифеннл 17 ] и п-фторбензойную кислоту. [8]

Фторбораты арилдназония с фенольньши и карбоксильнымн труппами хоропц растворимы в воде. Фторированные в ядро ароматические кислоты можно получат по реакции Шимана через лх эфиры ( ср. Диазосоединения, синтегированвШа по второму способу, сразу выпадают в осадок в виде фторборатов, что сводит к млнж я иуму побочные реакции, например образование фенолов. [9]

Фторборат трициклопропилметила может быть выделен в виде устойчивой бесцветной кристаллической соли из его раствора в смеси HBF4 с трифторуксусной кислотой добавлением спирта и осаждением эфиром. Непосредственно изучены некоторые физические свойства трициклопропил-метильного катиона. [10]

Фторбораты дназония, из которых при сухом термическом разложении арий фториды получаются с плохими выходами, можно разлагать отдельными порц в безводном углеводороде, нагретом на несколько градусов выите температуры раз. [11]

Полученный фторборат меди подкисляют раствором HBF4 до требуемого значения рН, добавляют борную кислоту, оказывающую буферное действие, после чего заливают электролит водой до рабочего уровня и приступают к работе без специальной проработки. [12]

Буферные свойства фторборатных и сернокислых никелевых электролитов. / - 1 - н. фт орборатный электролит. 2 - 3 - н. фторборатный электролит. 3 - 1 - н. сернокислый электролит без добавок. 4 - сернокислый электролит с добавкой н. борной кислоты и - н. фтористого натрия. [13]

Чаше всего фторборат получают введением в борфтори-стоводородную кислоту карбоната соответствующего металла. [14]

Широко изучен фторборат нитрония. [15]

Страницы: 1 2 3 4