Cтраница 2
Раствор фторида калия с концентрацией 20 % направляют на стадию синтеза фтортитаната калия. [16]
Присутствие фторида калия мешает определению вследствие образования фторбората калия KBF4, изоморфно осаждающегося с фторобе-риллатом бария. Мешают также сульфаты, кремнефториды и катионы, образующие нерастворимые фториды. Одним из основных моментов данного метода является получение кристаллического осадка BaBeF4; для этого стакан с осадком нужно выдержать в кипящей водяной бане 1 - 2 часа. Метод пригоден для определения 7 - 25 мг Be, особенно при анализе, фторсодержащих объектов. [17]
![]() |
Зависимость давления пара водных растворов LiCl и KF от концентрации солей. [18] |
Растворимость фторида калия непрерывно возрастает с возрастанием температуры, достигая 71 вес. [19]
Присутствие фторида калия мешает определению вследствие образования фторбората калия KBF4, изоморфно осаждающегося с фторобе-риллатом бария. Мешают также сульфаты, кремнефториды и катионы, образующие нерастворимые фториды. Одним из основных моментов данного метода является получение кристаллического осадка BaBeF4; для этого стакан с осадком нужно выдержать в кипящей водяной бане 1 - 2 часа. Метод пригоден для определения 7 - 25 мг Be, особенно при анализе фторсодержащпх объектов. [20]
Добавка фторида калия помогает в проведении электролиза, поскольку эта соль нацело диссоциирует на катионы и анионы и электропроводность смеси становится достаточно большой. [21]
К фториду калия начинают прибавлять по каплям SeOCls с такой скоростью, чтобы температура реакционной смесн не поднималась выше 60 - 70 С. Затем на колбу насаживают обратный холодильник и реакционную смесь нагревают 8 ч в вакууме при 100 С. Теперь к колбе присоединяют необходимые для вакуумной перегонки устройства, в том числе водоструйный насос, н отгоняют SeOFz, нагревая содержимое перегонной колбы пламенем горелки Бунзена; в приемнике собирают желтоватую жидкость. [22]
После растворения фторида калия добавляют еще 6 г сухого растертого в порошок хлорида калия. Раствор фильтруют через два бумажных фильтра и полиэтиленовую или пластмассовую воронку. [23]
![]() |
Зависимость энергии ионно-электростатическрго взаимодействия двух пластин от расстояния между ними в 0 01 н. растворе I - 1-валентного электролита при различных потенциалах фл и гЬл, со. [24] |
В растворах фторида калия, характеризующихся отсутствием специфической адсорбции ионов, данные теории и эксперимента практически совпадали. Во-первых, отталкивание проявлялось только при одинаковых знаках зарядов и, во-вторых, расчетные зависимости ( сплошные линии на рис. 49) хорошо согласовались с измеряемыми величинами. В растворах иодида калия обнаружено действие сил отталкивания при различных знаках зарядов, что, по-видимому, следует объяснить специфической адсорбцией ионов иода. [25]
![]() |
Сольватация реагента и переход - I Перв. тв8нвя. [26] |
В отсутствие полиэфира фторид калия нерастворим в таких растворителях и не реагирует с алкилгалогенидами. [27]
Найдено, что фторид калия, растворенный в ацетонитриле с помощью 18-краун - 6-эфира, катализирует присоединение по Михаэлю нескольких СН-кислот к а р-ненасыщенным нитрилам или кетонам. [28]
При указанных условиях фторид калия практически не разъедает алюминиевые материалы. Увеличение степени агрессивности происходит в направлении от кислого фторида калия к кислому фториду аммония. При обычной температуре образование покровного слоя предохраняет образцы от коррозии в 10 % растворе кислого фторида калия; при остальных концентрациях обнаруживается умеренная коррозия. Повышение концентрации кислого фторида аммония приводит к увеличению коррозии вплоть до полного растворения образцов толщиной 1 - 2 мм. Действие препарата Осмол почти не отличается от действия кислого фторида калия. [29]
В электролите накапливается фторид калия. [30]