Cтраница 3
Поскольку авторы [2] не применяли фонового электролита, это значение ПР следует отнести к плотному кристаллу фторида лантана. Аналогично для EuFs найдено ПР 2 2 - 1017 [88], что в 10 раз превышает значение ПР для LaFs. Значение ПР свежеосажденного LaFs примерно в 107 - 108 раз превышает ПР плотного или крупнокристаллического фторида. Столь существенное расхождение объясняют различиями в значениях поверхностной энергии кристалла, которая больше у свежегидратированного поликристаллического образца, чем у крупных монокристаллов. [31]
Элферсом и Декером [4] предложена методика определения фторидов в воздухе и в дымовых газах с применением электрода из фторида лантана. [32]
Нептуний ( IV), плутоний ( III) или ( IV) практически количественно соосаждаются с осадком фторида лантана из солянокислых, азотнокислых или сернокислых растворов. Самый большой коэффициент очистки от урана ( больше 1000) получен в сернокислых растворах благодаря образованию прочных сульфатных комплексов уранил-иона. Рекомендуется следующая последовательность операций. [33]
Для плутония ( IV) такое каталитическое действие иона фтора не обнаружено, и плутоний ( IV) соосаждается с фторидом лантана. [34]
Напротив, такие катионы как Се4, U4 или Ри4 хорошо соосаждаются с LaF3, что используется при выделении малых количеств этих элементов фторидом лантана. Th и Zr не дают смешанных кристаллов при осаждении фторидов, но, тем не менее, способны соосаждаться в заметных количествах. [35]
Существуют два основных метода определения фторид-ионов при содержании их в воде порядка 10 - 4 %: спектрофотометриче-ский и потенциометрический с использованием ионоселективного электрода с мембраной из фторида лантана. В случае потенцио-метрического метода посторонние ионы в значительно меньшей степени мешают определению фторид-иона, и этот метод обычно используют для анализа питьевой воды без ее предварительной обработки. В этом случае для удаления из воды катионов путем замены их на Н используют сильнокислотную катионооб-менную смолу. [36]
Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [37]
В большинстве экспериментальных работ определение процента окисления америция до шестивалентного состояния основано на том, что америций ( VI) в отличие от америция ( III) не соосаждается с фторидом лантана. В одном из типичных экспериментов, в котором америций был окислен на 99 %, раствор америция ( общей активностью 2 X 105 а-распад / мин) был перенесен в центрифужную пробирку емкостью 3 мл. После добавления одной капли 10 % - ного раствора нитрата серебра и 8 капель 5 % - ного раствора персульфата аммония раствор нагревался на кипящей водяной бане в течение 4 мин. Затем добавлялось еще 8 капель 5 % - ного раствора персульфата аммония и нагревание продолжалось еще 2 мин. [38]
Если раствор протактиния ( как радиоактивного индикатора) в соляной кислоте, содержащий лантан, цирконий или торий, восстановить амальгамой цинка, хлористым хромом или хлористым титаном, индикатор увлекается фторидами лантана, циркония или тория. Титрование сульфатом церия показывает, что в восстановленном состоянии протактиний четырехвалентен. [39]
Осадок ВаС12 - Н2О, полученный во второй порции, растворяют в небольшом количестве воды, переносят в парафинированный стакан или стакан из плексигласа, прибавляют к осадку 10 мг La ( NO3) 3 и осаждают фторид лантана, прибавляя 2 мл 40 % - ной плавиковой кислоты. Раствор центрифугируют в плексигласовых пробирках. [40]
Электрод фторидный ЭР-VI рассчитан для работы в качестве индикаторного в паре с вспомогательным хлорсеребряным электродом в комплексе с высокоомным измерительным преобразователем типа рН - 340, рН - 121 и др. В качестве мембраны в электроде используют тонкую пластинку монокристалла фторида лантана с добавкой солей европия. [41]
Фториды играют важную роль при первичном выделении плутония во фюридно-лантановом цикле, в котором плутоний сначала совместно осаждается в виде тетрафтсрида с трехфто-ристым лантаном и отделяется таким образом от урана; осадок растворяют и плутоний подвергают окислению с последующим осаждением фторидом лантана, в результате чего отделяется большая часть продуктов деления. Цикл затем повторяют, восстанавливая плутоний и снова добавляя фторид лантана. [42]
Электрод фторидный 3F - VI рассчитан для работы в качестве индикаторного в паре с вспомогательным хлорсеребряным электродом в комплексе с высокоомным измерительным преобразователем типа рН - 340, рН - 121 и др. В качестве мембраны в электроде используют тонкую пластинку монокристалла фторида лантана с добавкой солей европия. [43]
Для подтверждения установленного критерия отличия истинных смешанных кристаллов от аномальных были изучены системы, состоящие из хлористого аммония и хлоридов тяжелых металлов: железа, хрома, марганца, меди, никеля, кадмия, кобальта, а также системы, состоящие из фторида лантана и фторидов радия и тория. [44]
![]() |
Зависимость потенциала F-селективного электрода ( мембрана - LaFs SrF2 от активности F-ионов. [45] |