Cтраница 1
Фторид марганца - это пример анизотропного антиферромагнитного материала; результирующая намагниченность в упорядоченной фазе, Т Гс, не может ориентироваться произвольно относительно осей кристалла. [1]
Сравнение фторидов марганца с другими его галогенидами указывает на ряд существенных различий между ними. [2]
![]() |
Температурная зависимость поля, в котором наблюдается АФМР MnF2 ( при экстраполяции к нулевой частоте. [3] |
Впервые антиферромагнитный резонанс во фториде марганца наблюдали Джонсон и Нетеркот [204], используя частоты ( 96 - 1 - 247) х х 109 Гц. Они располагали сравнительно слабыми магнитными полями и не имели возможности заметно изменять частоту резонанса магнитным полем. [4]
Для полной зямены атомов галогена в пергалогенпропане необходим мощный фторирующий агент, например фторид марганца или кобальта, тетрафторид свинца или трифторид брома. [5]
Поэтому интенсивность двухмагнонного поглощения в антиферромагнитном фториде железа должна была бы значительно превосходить интенсивность такого же поглощения во фториде марганца. [6]
Фторид марганца ( III), в противоположность сульфату марганца ( III), в разбавленном растворе почти совершенно не диссоциирован, и то, что ион марганца ( III) тотчас же после своего образования переходит в недиссоциированное состояние или в комплексный ион а, объясняет, почему в присутствии HF марганец ( II) легко окисляется перманганатом. [7]
Фторид марганца ( III), в противоположность сульфату марганца ( III), в разбавленном растворе почти совершенно не диссоциирован, и то, что ион марганца ( III) тотчас же после своего образования переходит в недиссоциированное состояние или в комплексный нон3, объясняет, почему в присутствии HF марганец ( II) легко окисляется перманганатом. [8]
Интенсивность магнитного рассеяния нейтронов ( упругого и неупругого) сравнима с интенсивностью рассеяния на ядрах и без особого труда может быть отделена от него с помощью анализа температурной зависимости или влияния внешнего магнитного поля. На рисунках 21.3, 21.4 представлены дисперсионные кривые для спиновых волн в магнетите и в фториде марганца. На рис. 21.3 различными значками отмечены данные, полученные для разных экспериментальных вариантов метода неупругого рассеяния нейтронов. [9]
Способность железа ( II) легко окисляться кислородом воздуха в присутствии плавиковой кислоты или фторидов. Сравнение двух серий опытов, проведенных в приборах Кука, одна-с сульфатом железа ( II) и серной кислотой, другая-с сульфатом железа ( II) и смесью серной и плавиковой кислот, показало, что во второй серии опытов получились без исключения пониженные результаты. Фторид железа ( III), как и фторид марганца ( III), в растворе почти совершенно не диссоциирован, в то время как сульфат железа ( III) значительно диссоциирует с образованием ионов Fe3, которые противодействуют окислению ионов Fe2 свободным кислородом. Поэтому окисление железа ( II) в сернокислом растворе на воздухе идет медленно, а в присутствии плавиковой кислоты-очень быстро. В то время как раствор сульфата железа ( II) в разбавленной серной кислоте, будучи выставлен на воздух в открытой чашке, в течение часа почти не изменяется в отношении содержания в нем железа ( II), такой же раствор, но содержащий кроме серной кислоты еще и плавиковую кислоту, уже за четверть часа претерпевает значительное окисление. [10]
Характерное отличие химических свойств марганца и рения - значительно большая устойчивость высших валентностей для последнего - отчетливо проявляется и в их соединениях с фтором, Фторид двухвалентного рения не существует. Любопытно, что неизвестен и фторид трехвалентного рения, хотя хлорид и бромид получены восстановлением соединений высшей валентности. Во фторидах рения проявляются более высокие, чем во фторидах марганца, валентности. [11]