Фторид - титан
Cтраница 2
Титанониобаты редкоземельных элементов и урана ( которые содержат уран в обеих стадиях окисления) легко разлагаются при нагревании с фтористоводородной кислотой, образуя осадок нерастворимых фторидов четырехвалентного урана, тория и редкоземельных элементов; раствор содержит фториды титана, ниобия, тантала и уранила. Кислоту выпаривают до объема 5 мл, раствор разбавляют 100 мл горячей воды и фильтруют через политеновый фильтр в политеновый стакан. [16]
Титан может применяться также для получения защитного покрытия основных металлов. При электролизе расплавленных фторида титана, фторида калия и галоидных солей щелочных или щелочно-земельных металлов в атмосфере инертного газа толщина слоя титанового покрытия получается равной 0 127 мм. Под пленкой титана находится тонкий слой сплава титана с основным металлом. Слой титана более 0 127 мм может быть получен повторным электроосаждением. [17]
Во-первых, серная кислота в качестве водоотнимающего средства препятствует гидролитическому действию воды на фтороси-ликаты. Во-вторых, она переводит легколетучие фториды титана, циркония, ниобия, тантала и малорастйоримый фторид кальция в нелетучие и более растворимые сульфаты. [18]
В случае нерастворимости исходных солей в органических растворителях реакция проводится с твердым веществом. Так, например, реакцией фторидов титана, циркония, гафния и тория с твердым борогидридом лития были получены борогид-риды этих металлов [ 132, 133, 52, стр. [19]
В работе [174] перед хромированием и никелированием рекомендуется травление в смеси кислот HF CH3COOH в течение 15 сек, после чего следует электротравление в этом же растворе переменным током ( 60 гц) в течение 10 сек. В результате обработки на поверхности титана образуется слой низковалентных фторидов титана, который предотвращает образование окисной пленки. Осаждение хрома и никеля ведут из обычных стандартных ванн. Адгезия покрытия улучшается после термической обработки при температуре 800 С в инертной атмосфере в течение 2 мин. [20]
 |
Определение полноты концентрирования примесей. [21] |
Из этих данных следует, что в пределах ошибки анализа примеси указанных элементов концентрируются полностью. Примеси элементов, образующих летучие фториды ( ванадия, вольфрама, ниобия, тантала и др.), также вводившихся в синтетические образцы двуокиси титана, возгоняются одновременно с фторидом титана и в обогащенных пробах не были обнаружены. [22]
Загрязненный осадок кремневой кислоты после прокаливания и взвешивания обрабатывают в платиновом тигле избытком плавиковой кислоты и небольшим количеством серной кислоты. Окислы же титана, железа и др. образуют в этих условиях нелетучие фториды. При дальнейшем нагревании серная кислота вытесняет плавиковую кислоту из фторидов титана, железа я др. и образуются сульфаты металлов, которые при последующем прокаливании вновь переходят в окислы. Остаток взвешивают и по разности вычисляют точное содержание кремневой кислоты. Затем нелетучий остаток окислов переводят в раствор, сплавляя с содой или пиросульфатом, и для дальнейшего анализа присоединяют к общему раствору, полученному после выделения геля кремневой кислоты. [23]
Загрязненный осадок кремневой кислоты после прокаливания и взвешивания обрабатывают в платиновом тигле избытком плавиковой кислоты и небольшим количеством серной кислоты. Окислы же титана, железа и др. образуют в этих условиях нелетучие фториды. При дальнейшем нагревании серная кислота вытесняет плавиковую кислоту из фторидов титана, железа и др. и образуются сульфаты металлов, которые при последующем прокаливании вновь переходят в окислы. Остаток взвешивают и по разности вычисляют точное содержание кремневой кислоты. Затем нелетучий остаток окислов переводят в раствор, сплавляя с содой или пиросульфатом, и для дальнейшего анализа присоединяют к общему раствору, полученному после выделения геля кремневой кислоты. [24]
В истории химии Мариньяк известен главным образом своими работами по точным определениям атомных весов многих элементов. В связи с таким направлением работ он широко изучал явления изоморфизма и атомный состав различных соединений, в том числе соединений, содержащих тантал и ниобий. Им было найдено, что фтористое соединение ниобиевой кислоты дает двойные соли с фторидами других металлов, изоморфные с соответствующими двойными солями фторидов титана, олова, вольфрама. Так, впервые был установлен правильный состав высших окислов ниобия и тантала. [25]
Страницы: 1 2