Растворимые фторид

Cтраница 2

Ионы пятивалентного и шестивалентного америция ( Агп02 и АтО22) дают растворимые фториды, и это свойство иногда может быть использовано для отделения америция от лан-танидов, образующих нерастворимые фториды. Хотя и существует нерастворимый двойной фторид Am ( V) и калия КАтСЬРг [54], однако для его осаждения необходима высокая концентрация фторида калия. [16]

При наличии в пробе алюминия фильтр с пробой обрабатывают водой для удаления растворимых фторидов, мешающих определению. [17]

Это отрицательно сказывается на полноте перехода РЗЭ в раствор из-за возможного образования плохо растворимых фторидов. [18]

Это может отрицательно сказаться на полноте перехода в раствор РЗЭ вследствие возможного образования плохо растворимых фторидов. [19]

Составы растворов и режимы химического никелирования. [20]

Для компенсации влияния стабилизатора на скорость процесса химической металлизации в растворы вводят ускорители реакции: растворимые фториды, алифатические дикарбоновые кислоты, которые, по-видимому, обладают более сильной адсорбционной активностью по отношению к осаждаемому металлу, чем стабилизатор, и поэтому способствуют адсорбционному вытеснению стабилизатора в объем раствора. [21]

В процессе кипячения порошкообразного поллуцита с избытком 60 % - ной фтористоводородной кислоты цезий, рубидий и калий ( если он присутствует) переходят в растворимые фториды и KF. После удаления фтористоводородной кислоты выпариванием к твердой смеси фторидов прибавляют ( NH4) 2C03 и смесь прокаливают. [22]

Фториды можно использовать для маскирования Са, Mg, Al, Sn, Fe111, Crin, Ti и редкоземельных элементов; часть элементов осаждается в виде плохо растворимых фторидов, а другие образуют устойчивые растворимые в воде комплексы. [23]

В тех случаях, когда этот способ применим, им всегда следует пользоваться, так как он позволяет очень быстро, легко и почтя полностью отделять нерастворимые фториды редкоземельных и щелочноземельных металлов от растворимых фторидов ниобия, тантала и других элементов. При этом в раствор не вводятся соли щелочных металлов. Фторид урана UF4 нерастворим в разбавленном фтористоводородной кислоте, и его присутствие в количествах, превышающих следы, легко определяется по зеленой окраске, даже тогда, когда он находится в смеси со значительным количеством фторидов редкоземельных металлов. В тех случаях, когда содержание урана ( IV) не требуется определять, пробу можно обрабатывать фтористоводородной и азотной кислотами, а под конец выпаривать с одной фтористоводородной кислотой. [24]

Минерал или смесь окислов сплавляют с бисульфатом калия, в конце сплавления добавляют несколько кристалликов персульфата, чтобы быть уверенным в переходе урана в шестивалентное состояние; если минерал разлагали HF, как описано в Ж ( 2), растворимые фториды нагревают с H2SO4 и бисульфатом калия до тех пор, пока не образуется прозрачный сплав. Этот сплав выщелачивают горячим 5 % - ным раствором оксалата аммония и отфильтрованную жидкость почти нейтрализуют аммиаком, разбавляют равным объемом насыщенного раствора NH4C1 и обрабатывают таннином таким же способом, как описано в гл. Эти металлы выделяют из таннинового фильтрата одним из способов, описанных в гл. III, В); прокаленную смесь полученных окислов сплавляют с бисульфатом, сплав растворяют в 10 % - пой серной кислоте, к раствору прибавляют перманганат до слабо-розовой окраски, затем цирконий ( в случае присутствия) и железо осаждают купфероном. Избыток реактива удаляют из фильтрата методом, описанным в В, а уран ( Al, Be) выделяют из раствора осаждением аммиаком, свободным от карбонатов. К горячей суспензии осадка гидроокисей добавляют несколько миллилитров 2 % - ного раствора таннина, что способствует коагуляции осадка и предотвращает растворяющее действие небольшого избытка аммиака на осажденные гидроокиси. [25]

После выщелачивания раствор профильтровывают. Фильтрат, содержащий растворимые фториды, карбонаты и силикаты, пропускают через ионообменную колонку, наполненную ионообменной смолой в Н - форме. Содержимому колонке дают постоять 15 мин. [26]

После выщелачивания раствор фильтруют. Фильтрат, содержащий растворимые фториды, карбонаты и силикаты, пропускают через ионообменную колонку, наполненную ионитом в Н - форме. Содержимому колонки дают постоять 15 мин для удаления двуокиси углерода, образующейся при взаимодействии растворимых карбонатов с ионитом. [27]

Заметное влияние на свойства вяжущего оказывают и соединения фтора, обусловливающие наряду с фосфорной и серной кислотами кислую среду шлама. По данным П. Ф. Гордашевского, добавка растворимых фторидов и фторсиликатов NaF и Na2SiF § уже в количестве 0 1 % приводит к снижению прочности гипсового вяжущего, а увеличение их содержания до 0 4 % - к снижению прочностных характеристик вяжущего почти вдвое. [28]

Фториды нерастворимы в воде и разбавленных минеральных кислотах, слабо растворимы в концентрированной соляной кислоте. Гидратированные соли осаждаются при добавлении растворимых фторидов к растворам хлоридов редкоземельных металлов. [29]

Нерастворимые фториды, образующиеся при нейтрализации, обычно вывозят с нефтеперерабатывающего завода в отвалы с последующей засыпкой. Если позволяют местные водные ресурсы, растворимые фториды можно сбрасывать вместе с нефтезаводски-ми стоками. В большинстве случаев концентрация фтористых солей невелика, и их присутствие не оказывает вредного влияния на водоем. [30]

Страницы: 1 2 3 4